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血型遗传

54、为什么不同人的红细胞血型有差别

人类有30余种红细胞血型系统，这些血型系统除了临床常见的类型，系统内还存在一些亚型如A型分为A1和A2等。红细胞的血型类型是由其细胞表面的抗原特异性所决定的，故不同个体间红细胞血型的差别即为红细胞表面抗原的多态性。目前已被认可的红细胞表面血型相关抗原多达300多个，而抗原则主要是由体内的遗传物质所决定。人类的遗传物质在个体之间存在特异性，即每个个体的遗传信息都是独特的，进而造就了不同人的红细胞表面血型抗原物质的不同表达谱（抗原类型和含量）。另有研究表明，长期患等特殊情况下，红细胞血型表型亦会发生改变。故人类个体遗传物质和外界环境或身体情况会导致不同人的红细胞上血型存在差异。

55、为什么父亲的血型是O型，子女的血型可以是“AB”型

在ABO亚型中，有些AB亚型的遗传从表面看似乎不符合孟德尔定律，比如CisAB和B（A）亚型。CisAB或B（A）亚型的妻子和O型的丈夫，其子女可能出现AB亚型。CisAB和B（A）亚型的发现与ABO亚型显性遗传的异常有关。产生CisAB亚型的原因是，A和B等位基因的4个关键氨基酸发生了互换，导致生成的决定ABO血型的糖基转移酶同时兼有A酶和B酶的特异性，所以可以同时生成A和B抗原，但由于这种AB嵌合酶的转移活性不如正常的A酶或者B酶，因此其生成的A和B抗原的强度不如正常的A或B抗原。B（A）亚型除了上述的机制外，还有一些发生在4个关键氨基酸之外的突变，影响了酶的特异性，导致B酶兼有部分A酶的活性。CisAB或B（A）个体的血清分别含有弱抗B或抗A抗体，能与普通B型或A型红细胞起反应，但不与CisAB或B（A）自身的红细胞起反应。目前发现的CisAB和B（A）亚型有10余种基因型。这些亚型具有可遗传特性。因此，O型个体和CisAB亚型个体婚配，可能出现O型和AB亚型的子女。

56、为什么父母的血型是B型和O型，孩子的血型可以是A型

基因的连锁与互换规律是遗传学的三大定律之一。在生殖细胞形成时，位于同一染色体上的基因连锁在一起，作为一个单位进行传递，称为连锁律；在生殖细胞形成时，一对同源染色体上的不同对等位基因之间可以发生交换，称为交换律或互换律。连锁和互换是生物界的普遍现象，也是造成生物多样性的重要原因之一。减数分裂时染色体互换，孟德尔遗传定律认为父亲和母亲会分别遗传一条染色体给孩子，两条染色体到孩子体内组合编码而决定孩子的特征，包括血型。在生殖细胞进行减数分裂形成配子的过程中（即出现四分体时），在罕见的情况下，同源染色体中来自父方的B血型染色单体与来自母方的O血型染色单体相互交换了对应部分，由于O等位基因在6外显子关键突变之后的序列均和A等位基因相同，而决定ABO基因特异性的序列均在7外显子。因此，如果B等位基因的片段取代了O等位基因6外显子的关键突变，这个杂交的B-O等位基因产生蛋白产物实际上具有A糖基转移酶活性。因此也产生了父母的血型是B和O型，而孩子的血型是A型的现象。

57、为什么人体嵌合体现象首先在血库中被发现

嵌合体（Chimera）源于希腊语，是指有狮头、羊头、蛇头或龙头的一个混合生物。嵌合体指同一个体中同时存在两个或多个不同细胞系，彼此能够耐受，不产生排斥反应，相互间处于嵌合状态。依据嵌合体的产生机制不同，可分为获得性嵌合体和先天遗传性嵌合体。前者主要是由于造血干细胞移植、组织器官移植及宫内输血等造成。而后者是指在胚胎或妊娠时期由于细胞融合或分裂错误形成的嵌合体。依据嵌合体细胞的分布部位不同，可分为血型嵌合体（twin chimera，也称blood group chimera）和全身组织器官性嵌合体（whole body chimera），这两种嵌合体现象可以单独或同时存在于同一个体中。血型嵌合体是由于双生子之间胎盘血管交叉吻合，造血干细胞通过吻合的血管发生交换而产生。这种现象在人类中相对少见，通常是在血型检测或人类白细胞抗原分型过程中偶然被发现的。52年，英国的Dunsford等在1名25岁的女性献血者血液中发现有两种血型的红细胞，后经研究证明这是例人类血型嵌合体现象。83年，张工梁等在对一名男性献血者的研究中发现了国内例血型嵌合体，目前全球也只发现70多例先天性血型嵌合体。

58、为什么人体对疟疾的易感性与血型有关

人类红细胞血型系统具有多态性和复杂性，其中Duffy血型是一种较重要的血型系统。Duffy血型基因位于1染色体，有1个外显子，编码FY糖蛋白。该糖蛋白在多种细胞表达，并且是红细胞趋化因子。Fya和Fyb抗原为共显性等位基因产物，是人类个在常染色体定位的遗传标记。据有关报道，Duffy血型抗原在不同人群频率差异很大，有明显的种族差异性。黄种人90%以上为Fya+，白种人80%以上为Fya+，而非洲人Fy（a-b-）却高达95%以上。Duffy血型不仅与输血安全及母婴血型不合引起的新生儿溶血相关，Duffy抗原作为趋化因子还在人类疟疾原虫受体、炎症、、移植排斥等方面发挥重要作用。人类红细胞膜Fy糖蛋白是间日疟原虫的裂殖子的受体，间日疟原虫的裂殖子能够通过Duffy抗原结合到红细胞表面，进而侵入红细胞。缺少Fya和Fyb抗原即Fy（a-b-）的个体对间日疟疾有着天然的免疫力，这是因为裂殖子不能进入缺乏Fya和Fyb抗原的红细胞，因此能免受间日疟疾的侵犯。在非洲，尤其是非洲西部，大部分人的红细胞是Fy（a-b-）的表型。

59、为什么说血型是一种遗传性多态现象

血型是人类各种血液成分的遗传性状的表达，在生物群体中，各种遗传决定的性状和基因本身都存在不同的变异类型。65年奥地利科学家孟德尔根据豌豆杂交试验结果，揭示了生物性状分离和自由组合的定律，观察到生物群体中客观存在着多态性，这被称为孟德尔定律。遗传多态性是指在一个生物群体中，同时和经常存在两种或两种以上不连续的变异型或基因型。00年奥地利维也纳理学家Landersteiner发现了人类ABO血型系统，并认为它是由遗传所决定，成为孟德尔定律在医学应用的个例证，揭开了人们对血型遗传研究的新篇章，在其后近1个世纪中，人们使用免疫学和生物化学等方法，在几乎所有的血液成分中，检出数百种遗传多态性标记，广义上它们都可以被称为血型。所以说血型是一种遗传多态现象。

60、为什么血型抗原特异性是由抗原表位决定的

血型抗原是红细胞膜上的化学构型。决定抗原特异性的是抗原决定簇或表位，抗原决定簇是呈立体排列的特殊化学基团，每一抗原可以有多个表位。人类红细胞抗原根据生化性质可以分为糖分子和多肽两类。抗原决定簇是糖分子的有：ABH、Lewis、Ii、P等血型，它们亦称为组织血型抗原，因为这些抗原不仅存在于红细胞上，也广泛存在于人体的血管内皮细胞、初级感觉神经元、呼吸系统等上皮细胞，以及各种体液和分泌液中。组织血型抗原可以作为细胞分化成熟的标志，例如造血干细胞不表达ABO抗原；新生儿红细胞表达i抗原，成人则表达I抗原等。抗原决定簇是多肽的有：MNS、Rh、Kidd、Kell等血型系统，其抗原化学组成是蛋白质、糖蛋白和脂蛋白，仅分布于红细胞或其他血细胞膜上。大多数血型抗原在出生时已经形成，但糖分子类抗原性较弱。

61、为什么有些人类红细胞血型抗原不能归入血型系统

62、为什么血型抗原的频率分布在种族、民族、地之间存在差异

被ISBT认可的血型系统中，每个系统都会有一个或一个以上的抗原，这些抗原由一个单基因或两个或三个紧密连锁的同源基因所编码。一些不同血型系统的抗原基因可处于同一染色体上，有些甚至是连锁的，但是它们之间通常有着可测的重组率。表达这些血型系统抗原的基因，至今绝大多数已被克隆，因此血型基因多态性的分子基础能逐步地被阐明。血型多态性的产生，大多是由一个或多个错义的突变而形成，单个苷酸的碱基的改变，导致所编码氨基酸的改变和产生抗原的多态性。其他涉及血型多态性的基因结构变化，包括单个苷酸的缺失、整个基因的缺失或插入，以及紧密连锁的同源基因的遗传物质的改变和基因重组等。由于遗传多态性的差异，在不同的种族、民族、地和人群中，这些血型基因表达的血型抗原的频率分布可以不同，即使是同一血型抗原，其基因结构也可能存在差别，因此不断有新的等位基因以及血型基因变异体的报道。

63、为什么血型系统的建立是依据抗原而不是抗体

血型就是血细胞上及体液中存在的特异抗原类型，通常指的血型一般是指血细胞上的血型抗原，尤其是指红细胞上的抗原，但白细胞和血小板上及体液中同样有血型抗原。血型抗原是染色体上特定基因的产物。一组基因控制一种抗原的产生。决定抗原特异性的基因互为等位基因、或在染色体上位置非常接近以致同时被遗传的基因，这些抗原就属于同一血型系统。00年，Karl Landsteiner发现不同人的红细胞和血清混合后可能出现凝集与不凝集两种情况，随之发现了人类个血型系统——ABO血型系统。之后又陆续发现了一系列其他血型系统包括P、M、N以及Rh血型系统。其原理多为使用含有抗体的血清与相应抗原的红细胞反应，抗体与邻近的抗原决定簇结合，红细胞聚集形成可见凝集物的过程。通过抗体确立了血型抗原之后，再对编码血型抗原的基因序列进行鉴定，当单一血型基因或多个连锁血型基因位点上的等位基因都得到了确认，其编码的一组血型抗原即组成了一个血型系统。所以尽管血型抗原一般用相应抗体检出，但是血型系统的建立是依据抗原而不是抗体。

64、为什么血型系统是通过同种免疫和异种免疫被发现的

能刺激机体产生体液免疫和细胞免疫的物质称为免疫原。能和免疫应答产生的抗体或致敏淋巴细胞发生特异性结合的物质称为抗原。与宿主不是同一种属的抗原称为异种抗原。通常情况下，异种抗原的免疫原性比较强，容易引起较强的免疫反应。例如用人球蛋白免疫家兔制备抗人球蛋白试剂血清。同种间不同个体的抗原称为同种抗原。同种异体抗原虽没有异种抗原的免疫原性强，但同样可在存在抗原差异的同种间引起不同程度的免疫反应。例如人类红细胞ABO和Rh血型抗原以及人类主要组织相容性抗原HLA等。同种免疫即是同种属动物之间的抗原相互刺激产生的抗体。人类不同个体之间输血所产生的抗体就是同种抗体。例如Rh阴性患者输注Rh阳性血液，或者Rh阴性妇女通过妊娠产生的抗D抗体是同种抗体。作为人类第二血型系统的Rh血型系统就是典型的通过同种免疫和异种免疫而发现的。39年，一位产妇由于分娩时大出血，输注与其ABO血型相同的丈夫的血液后，发生了严重的溶血性输血反应。后经试验检测出该产妇血清中存在一种非ABO血型抗体。并且进一步用该产妇的血清与另外104例ABO血型相同的人的红细胞进行试验，结果发现，其中有83例出现凝集反应，其余则不发生凝集反应。后来证实，该血型抗体是例被发现的人类Rh血型抗体。之后，他们又陆续在ABO血型相配合的溶血性输血反应和新生儿溶血患者的血清中检测出数例类似特异性的血型抗体。

65、为什么血型抗原有低频抗原与高频抗原之分

不属于任何血型系统或血型集合的抗原，根据它们在人群中的分布频率，分为高频抗原组和低频抗原组两个系列。低频抗原组是血型抗原在人群中发生频率低于1%的抗原。如 By，Chra，Bi，Bxa，Toa，Pta，Rea，Jea，Lia 等。此类红细胞抗原不常见，每种抗原由一特异性抗血清所定，只在极少数家族的成员中发现。由于很少发生，常称为低频率或私有抗原。抗体往往在接受过输血的患者或患新生儿溶血的患婴母亲的血清中发现。常以首次被发现的家族名来命名。高频抗原组是血型抗原在人群中发生频率高于90%的抗原，也称为公共抗原。如Lan，Ata，Jra，Emm，AnWj，Sda，PEL，MAM 等。这些抗原几乎所有个体都有，只有少数人没有。抗体往往在缺乏该抗原而又因输血或妊娠被免疫过的患者血清中发现。

66、为什么要对血型抗原、表型、基因以及基因型进行命名

为了使血型学的研究和应用工作能在上统一和保持连贯性，ISBT成立了红细胞表面抗原命名术语委员会，将所发现的人类红细胞血型抗原分成血型系统、血型集合和高、低两个抗原频率组。前三个数代表血型系统，集合或系列（700为低频率抗原，901为高频率抗原）；后三位数代表抗原。如ABO系统是001、系统符是ABO，A抗原可被写成001001；Lutheran系统是005、Lua为该血型系中的个抗原可被写成005001、同时，每个血型系统同时也有一个字母符：如Lutheran是LU，因此，Lua也可写成LU001或缩写成LU1、有关表型命名，血型系统符后加“：”，然后列出所带的抗原，每个抗原之间用“，”分开，如果某个抗原缺失，则在该抗原前加“-”，比如，Lu（a-b+）写成LU：-1，2、等位基因的写法是在血型系统符后空一格写上这个基因所编码的抗原，或将空格改为“”，像Lua基因写成LU 1或LU1、基因型的写法是血型系统的符后两个等位基因间加“/”。如，Lua/Lub写成LU 1/2或LU1/2、基因与基因型总是写成大写斜体字或是加上下划线。

67、为什么熟悉常见血型表型的频率对输血有重要意义

表型频率是通过对同一种族的大量随机人群进行红细胞血型检查，算出的与某定型抗血清反应的阳性或阴性反应结果的百分率，也可用小数表示。所有给定血型中表型频率总和应当是100%或1.00、例如，在我国汉族人中，Di（a+）的频率是3.7%，Di（a-）的频率是96.3%。对含有抗-Dia抗体的受血者，有96.3%的ABO同型的供体与患者相容。如果患者有多种血型抗体，则可根据表型频率，估算与患者血型相容的供体频率。某A型患者有抗-D和抗-Dia，如需输血，至少应当选择多少供体，可通过以下公式计算：多种表型同时出现的频率应当是各种表型出现频率的乘积。掌握表型频率的目的是在交叉配血时，知道从多少单位血中才能选到相配合的血液。世界上不同地域、不同人种中，ABO的表型频率存在很大差异。我国地域广阔、民族众多，在各个省份、地ABO表型的分布亦有很大不同。自北向西南方向，B基因频率逐渐下降，而O基因频率逐渐升高；云贵川和长江中下游地A基因频率逐渐升高；两广、福建、台湾地O基因频率则相比其他地高。

68、为什么两个表现型相同的个体红细胞，与抗体反应的强度不同

大多数血液成分的血型为常染色体显性遗传。即只要存在一个等位基因（杂合子）就能表现出相应的抗原特性。遗传性状分为显性性状（dominant）和隐性性状（recessive）。由单剂量等位基因就可以决定的遗传性状称为显性性状，即个体在某一位点的等位基因是杂合子，但仍能表现出其决定的性状；只有在纯合子等位基因时才能表现出来的性状称为隐性性状。血型抗原通常为共显性（codominant），即杂合子的两个等位基因的特性都能表现出来。基因型指的是从双亲遗传而来的基因类别；表型指的是基因表达的直接或间接产物的类别，通常所说的血型就是指血型相关基因的表型。ABO血型遗传为常染色体复等位基因显性遗传。子代从其双亲的染色体上各获得一个A、B或O遗传基因，A和B基因为显性基因，O基因为隐性基因。即表现型（表型）为A型的个体，基因型可能是AA或AO；表型为B型的个体，基因型可能是BB或BO。同源染色体同一座位上的两个或两个以上的基因称为等位基因（allele）。如果等位基因相同，该个体被称为纯合子（homozygous）；如果两个等位基因不同则被称为杂合子（heterozygous）。纯合子个体细胞所带的相应抗原一般要比杂合子多，这个现象称为剂量效应（dosage effect）。所以两个表现型相同的个体红细胞，与同一试剂抗血清反应的强度不同。

69、为什么组织血型抗原可以作为细胞分化成熟的标志

血型抗原是红细胞上的化学构型。依生化性质、红细胞抗原决定簇可分为多肽和糖分子两类。大部分血型抗原的决定簇是多肽，只分布于红细胞膜或其他血细胞膜上。ABH、Lewis等血型抗原的决定簇是糖分子，也称为组织血型抗原，它们不仅存在于红细胞表面，也广泛存在于大部分上皮细胞、初级感觉神经元以及体液、分泌液中。在系统发育时，它们在外胚和内胚组织的表达要早于间叶造血细胞和组织细胞，包括红细胞。组织血型抗原是细胞分化和成熟的标志，胎儿和新生儿红细胞表达强i抗原、弱I抗原，而成人则为强I抗原、弱i抗原，它们经历了从非分支状到分支状组织血型抗原结构的变化。临床工作中，ABO血型抗原与输血、新生儿溶血、移植免疫关系密切；近年来研究发现，ABO组织血型抗原在胃肠道、肺癌、宫颈癌、口腔癌和膀胱癌等人类恶性疾中亦有应用价值，疾导致A或B抗原表达异常，随程进展，某些恶性细胞会失去合成ABO抗原的能力。即ABO抗原与的发生、发展及预后密切相关。

70、为什么血型物质与红细胞表面血型抗原既有联系也有别

血型抗原是红细胞膜上的化学构型。血型抗原存在于各种血细胞表面以及大多数人的组织细胞上，有些血型抗原（如ABO系统）还以可溶性的形式存在于血清、唾液、胃液、卵巢囊肿液、精液、羊水、乳汁、尿、汗及泪液等体液中。存在于体液中的可溶性红细胞血型抗原称为血型物质（blood-group substance），血型物质与红细胞表面抗原既有联系也有别。大部分红细胞表面血型抗原是红细胞发育过程中合成的固有抗原，有的表面血型抗原则非红细胞固有。例如红细胞膜上ABH血型抗原是红细胞固有的，而Lewis抗原是血浆中的血型物质吸附到红细胞表面形成的。还有Bg抗原，实际上是白细胞抗原，有可能从白细胞上脱落到血浆中，再由血浆吸附到红细胞上。其中血型物质更丰富和更易取得的是唾液。

71、为什么HLA单倍型出现的基因频率往往与理论计算结果不一致

在某一种群中，不同座位上某两个等位基因出现在同一条单倍型染色体上的频率与预期的随机频率之间存在明显差异的现象，称连锁不平衡（linkage disequilibrium）。所谓基因频率是指某一等位基因出现的机会占这个种群中该等位基因位点总和的百分比。HLA各个座位是紧密连锁的，由其构成的单倍型的基因如果是随机组合的话，那么理论上某一类单倍型出现的频率等于各个基因频率的乘积，也就是说，基因频率应该是固定的。但实际上，测定结果往往与理论计算不一致。这说明，连锁的基因不是完全随机地组合单倍型的，而是某些基因经常在一起出现，使得该单倍型在种群中实际出现的频率较高于预期值，从而导致遗传的连锁不平衡。连锁不平衡产生和维持的原因，目前尚不清楚，可能与自然选择有关，提示某个单倍型有利于生存，所以出现频率高。

72、为什么大部分血型基因遗传给男性和女性的频率相等

人类血型的遗传方式有常染色体显性遗传（autosomal dominant）、常染色体隐性遗传（autosomal recessive）和X连锁显性遗传（X-linked dominant）三种。大多数血液成分的血型为常染色体显性遗传。即只要存在一个等位基因（杂合子）就能表现出相应的抗原特性。如果个体的一对等位基因为杂合子，而它们各自相对应的抗原特性都能表现出来，则称其为共显性（codominance）。常染色体显性或共显性遗传方式中，基因遗传给男性和女性的频率相等。只在等位基因为纯合子时才能表现出其抗原特性称为隐性遗传。极少有人类血型抗原按常染色体隐性遗传方式遗传，如罕见的成人i血型。正常成人均为I血型。常染色体隐性遗传方式中，基因遗传给男性和女性的频率也是相等的。Xg血型基因表现为X连锁显性遗传方式。Xg型频率分布具有差异，Xg（a+）在女性中的频率明显高于男性。尽管表型频率不同，但其基因频率在两性中相同。

73、为什么A型和B型的父母其子代可以有4种血型，而AB型和O型的父母其子代只有2种血型

表现型（表型）为A型的个体，基因型可能是AA或AO；表现型为B型的个体，基因型可能是BB或BO。通常所说的血型就是指血型相关基因的表型。A型和B型的父母，其子代可以是4种血型；而AB型和O型的父母，其子代只有2种血型，其遗传方式见图1-1、

图1-1　ABO血型遗传方式图

注：左图：AB型与O型父母的遗传方式；右图：A型与B型父母的遗传方式

74、为什么可以通过血型抗原进行亲子鉴定

由于许多血型抗原是以等显性方式表达，即杂合子的两个等位基因的特性都能表现出来，并且是通过直接遗传的方式，因此在亲子鉴定中父权排除和父权可能性的鉴定方面很有用。设母亲是亲生母亲，试验正确，则有两种方式可以排除父权关系：①种方式是直接排除，如果孩子有某种血型遗传标记，孩子的母亲和被指称的父亲都没有这种血型遗传标记，则该被指称的父亲可直接排除；②第二种方式是间接排除，如果某种血型遗传标记应当由被指称的父亲遗传给孩子，而孩子却没有这种血型遗传标记，则该被指称的父亲可以间接排除。直接排除比间接排除更加可靠，能证明被指称的父亲不是亲生父亲；否则，只有在罕见的情况下才能用已确定的机制（如抑制基因）来解释此试验的结果。间接排除可能会受缄默等位基因问题而干扰其可靠性。

75、为什么血型抗原并不都是基因编码的直接产物

血型是血液各成分以抗原为表现形式的由血型基因所决定的遗传性状，在特定的基因中，碱基对的特定序列决定了特异的遗传信息。血型基因DNA的序列首先被转录成为内不均一RNA（heterogeneous nuclear RNA，hnRNA），其为信使RNA（message RNA，mRNA）前体，分子较大，必须经过加工方能变为成熟的mRNA。mRNA从细胞进入细胞质后，在糖体上合成肽链。新生的多肽链经由细胞质中的内质网、高尔基体等细胞器的加工修饰转变为有活性的成熟蛋白质。血型基因编码的蛋白质产物，有些直接从细胞质中转运到红细胞膜上，形成血型抗原，这些血型抗原是基因编码的直接产物，如Rh、Kidd血型抗原；有些则并不直接形成血型抗原，而是形成糖基转移酶，由其再转移相应的糖链形成复合糖类血型抗原，这些血型抗原是基因编码的次级产物，而非直接产物，如ABH、Lewis、I等血型抗原。

（戴健敏　蔡晓红）

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四、红衣服黑人亲子鉴定图片

水母网12月16日讯

○尴尬的红火：每年递增30

等多项国家高科技研究计划“863”计划课题，亲子鉴定只是中心的“副业”。“2001年，中心刚成立的时候，考虑到社会上可能有人需要进行亲子鉴定，中心的仪器、人员、技术又有这个实力，才面向社会开展了这个项目。没想到，来这里做亲子鉴定的人那么多。2001年是60多例，今年就有100多例，更多时一周就要做4个。4年来，每年递增30%。”

为什么数字上升这么快呢？李分析说，一些人原本就想通过亲子鉴定澄清事实，了结多年的疑虑。但是，前几年烟台本地没有进行亲子鉴定的能力，人们要做的话，要不就走程序，要不就奔赴外地。在上世纪八、九年代，只有北京、上海有这个技术。于是，许多人为了得到一个答案，不辞劳苦，偷偷跑到千里之外做鉴定。等到在烟台本地也能够做亲子鉴定的时候，这种需求立刻爆发出来，数字也就猛涨起来了。现在，烟台可以出具亲子鉴定结果的单位有两家，一个是公安系统的技术鉴定中心，一个是毓璜顶中心实验，“实际上，更多的亲子鉴定是在里做的。因为当事人怕麻烦，怕出丑，在神不知鬼不觉地做完，然后该怎么处理就怎么处理。”李说，在烟台，至少有2/3的人选择了躲开公安、部门“私了”。

另一个原因是，场经济大环境下，一些人精神空虚、寻求刺激。这从近年来社会的热点话题中可见一斑，从先前的包二奶、婚外情，到眼下盛行的一夜情等。性关系的混乱为日后亲子鉴定埋下了伏笔。

○1/4被证明不是亲生

如果光看电视、报纸，会以为亲子鉴定只跟名人、明星才能扯上关系，实际情况恰恰相反。“来做亲子鉴定的，确实有外地的达官贵人、大老板，他们怕暴露身份，偷偷跑到毓璜顶来做。但是，更多的还是普通老百姓。”李说，“每个人都可以做亲子鉴定，因为对于亲生与非亲生这个问题，每个人都有权知道。”据介绍，到该中心做亲子鉴定的，烟台本地人占了80%，其中一家三口一起来的仅占1/3、大部分是父亲带着孩子来做亲子鉴定。“有人说这跟男人的疑心比较大有关系，其实，反过来想一想，辛苦抚养多年的孩子，如果不是自己的，这种耻辱，哪个男人也是忍受不了的。因此，他们就一定要弄清楚孩子的亲生父亲是谁，来去掉这块心。”

这种疑心有时被证明是多余的，出现这种结果，自然是皆大欢喜。但是，有时候怀疑更终被证明是正确的，这种情况占了鉴定总数的25%左右，即不是亲生孩子的情况，4个人中就可能有1个。这种结果将给当事人带来深远的影响，曾经就有一位父亲怀疑儿子不是他亲生的，做了鉴定之后，发现自己不是瞎猜的，立刻火冒三丈，回家对妻子就是一番严加盘问，更终一个原本幸福的家庭宣告破裂。

当然，女方要求做鉴定的也不在少数，一种方也多疑，如一位母亲怀疑自己从里抱错了孩子，结果证明根本就没抱错，虚惊一场。另一种方性生活混乱。如一位母亲对于孩子是谁的，自己都搞不清楚，只知道孩子跟丈夫长得不像，更后通过亲子鉴定，才找到了孩子生父，是婚前的一位性伙伴。

○鉴定中心折射人生百态

有父母怀疑子女的，就有子女不认父母的。去年，中心实验曾经为一位不幸的母亲做过一起亲子鉴定。由于女儿认为自己不是她亲生的，与母亲关系不好，不想赡养她，这位母亲很伤心，没有办法，只好求助于。经过鉴定，女儿就是她亲生的，女儿才不得不认输，后悔莫及。

除了为“子女是不是自己亲生的”问题作答外，亲子鉴定还在无意中解决了违反计划生育政策出现的超生儿问题。有一位外来打工者“不小心”超生了一个儿子，在为儿子时，由于没有出生证，遇到了困难。让他拿出证据，他只好给孩子做亲子鉴定，这才为孩子报上了DNA，没有让孩子成为“黑人”。

“越来越多的婚外情、私生子现象，让中心的业务变得繁重起来，也让我们对此感到了厌倦。幸好，亲子鉴定的正面作用也很多，这才让我们略微心安了一些。”李说，亲子鉴定在保护弱势群体的合法权益方面，可以产生巨大的作用。有一位16岁的河南少女来烟台打工，一时糊涂，与老板发生了关系。老板想推脱责任。少女的母亲带着她来求助毓璜顶研究中心。该中心在不损伤腹中4个月胎儿的前提下，做了基因鉴定，老板才不得不认帐。李谈到这里，露出了宽慰的一笑，“类似这样的情况，我们一共遇到过三次。我们一边为这些无辜的少女感到惋惜，一边又庆幸能够为她们减轻一些心灵上的痛苦，弥补损失。”

○鉴定破坏家庭幸福？

李说，虽然前来申请做亲子鉴定的原因五花八门，但是，只要有此要求，就说明夫妻之间，或者家庭成员之间可能有了不好的苗头。从目前来看，在个人申请的亲子鉴定中，丈夫怀疑妻子“红杏出墙”的占了多数，也有部分女性为了证明自己清白，主动提出做亲子鉴定。无论结果如何，男、女双方关系改善的比例都不大。中心实验的一位副说，如果夫妻是正在闹离婚，多数方主动要求做亲子鉴定，这样，如果孩子不是自己的，就不用掏抚养费了；如果方强烈要求做亲子鉴定，那么，孩子十有八九可能不是丈夫的。更让奇怪的是，当看到孩子不是丈夫的结果时，有的女方反而会从心底里感到特别高兴。女方这样做的目的是，在离婚判决时可以轻松得到孩子的抚养权。

我近年来亲子鉴定的结果表明，75%以上的结果是肯定亲子关系。这意味着大部分孩子是被“冤枉”了。有人由此得出说，亲子鉴定这玩意，尽破坏他人家庭幸福，有什么好的？李说，亲子鉴定是科学，不管你接不接受，事实都是客观存在的。鉴定结果对一个家庭的影响可能是正面的也可能是负面的。亲子鉴定本身对人们的婚姻、家庭不会有冲击和影响。关键在于鉴定结果出来后，如何处理。人们要把握准分寸和方向，免得去掉了自己的心，却伤了家人、亲人的心。即使一纸鉴定拆散了一个家庭，那也不是亲子鉴定的错，而是家庭内部早已出现问题了。

○亲子鉴定难得“善终”

对近几年我亲子鉴定不断增长的现状，李认为，无论如何，人们对亲子鉴定要慎之又慎。

随着科技的发展，做亲子鉴定已经不再是难事，准确率也越来越高，但是，每一个亲子鉴定结果，都可能触及到两个人、三个人甚至更多人心底更柔软、也是更脆弱的地方，处理得稍有不慎，就可能毁掉一个家庭，甚至一个生命。无论亲子鉴定的结果是什么，对孩子造成的负面影响都是显而易见。因此，李每次在宣布完亲子鉴定结果后，往往还得做上一大堆思想工作。他要让人们知道，亲子鉴定虽然不是难事，但也尽量不要没事找事――既不要以为与子女相貌上有所差异，就妄加猜测，也不要揪住爱人过去犯过的错不放，特别是在夫妻感情尚未破裂、家庭幸福的情况下，尽量不要让一个鉴定结果，拆散两个人的幸福生活。

，作这样的鉴定，十有八九只会使生活变得更糟：丈夫去做了，妻子会感到遭受侮辱；鉴定出是丈夫的，他自讨无趣；鉴定不是丈夫的，又注定要破坏他与一个原本视为亲生孩子的美好感情……种种结果，说去说来都不能“善终”。

（本报记者 唐洪涛 通讯员 解继全）

本报记者 唐洪涛 通讯员 解继全

到今年年底，烟台毓璜顶研究中心DNA鉴定已经成立4个年头了。当初为了满足场需要而采用的基因测序技术，不经意间成了人们破解亲情谜团的不二法宝。随着前来做亲子鉴定的人越来越多，这里变成了一个社会大舞台，喜怒哀乐，悲欢离合，都在这里上演。既有破镜重圆的，也有撕破脸皮的；既有为自己的多疑而感到荒唐、可笑的，也有为了争取自己的权益而不屈不挠的。看，一幕幕悲喜剧是如何上演的。

○滴血认亲引出猜疑父亲

在主演的九品芝麻官中，剧情在“滴血认亲”的时候达到高潮：公堂之上，为了证明恶霸弱女致其怀孕，扮演的包大人玩了一把“滴血认亲”，结果，众目睽睽之下，恶霸与婴儿的两滴血更终溶在了一起，恶霸的众多“靠山”此时集体失声，恶霸才得以被正法……

这样的情节在戏剧、电影中屡见不鲜，受其影响，许多人就在滴血认亲与亲子鉴定之间划上了等。殊不知，这是一个大误会。

烟台的梁先生与妻子感情甚笃，活泼可爱的儿子更为这个家庭带来了无尽的欢乐。可是，当儿子上小学后，梁军偶然间看到了儿子的体检表，他发现了一个问题：自己的血型是A型，妻子的是O型，但子的血型却是B型。“A型血与O型血结合，怎么会出来B型血啊。难道儿子不是自己的？”自从有了这个疑问后，梁先生再见到妻子，心里已经产生不了多少爱意了，以前被他视为“心头肉”的儿子也不再显得那么可爱了。妻子对他的变化感到莫名其妙，问他，他却不说。

但是，老拖着也不是办法，梁先生终于决定去做亲子鉴定，他也知道，这事如果让妻子知道了，后果会不堪设想，因此，他儿子去买玩具，半上把儿子“拐”到了。处在一片懵懂中的儿子根本没想到父亲心里动了这么多歪脑筋，而梁军看着大夫拿走两管血后，再回头瞧瞧睁着大眼睛的儿子，心如刀绞，他多希望儿子就是自己的啊。他坐在椅子上，不停地祈祷。

也许是祈祷起了作用，鉴定结果证实，梁先生和儿子的DNA完全一致。心里一块大石落地后，梁先生却又犯起了迷糊。“滴血认亲不是说父子血型要相溶吗？既然他是我亲生的，为什么他的血型会是B型呢？”大夫只好将滴血认亲与亲子鉴定的别向他讲了一遍。原来滴血认亲并不完全等于亲子鉴定，滴血认亲依据的理论是人体内有A、B、O三种血型抗原，由其形成了四种血型：A、B、O、AB。而孩子的血型在出生前就由父母的血型决定了，如父亲是A型血，母亲是O型血，则子女只能是A型血或者O型血。如果子女是B型血，那么，子女就不是亲生的了。但是，这种方法的准确率并不高，也就是说不能一概地以血型不符来判定妻子不忠。这是因为同一血型可能有不同的类型，如纯合子、杂合子，属于杂合子的个体不能稳定遗传，后代会发生性状分离，这样，从A型与O型的遗传因子中有可能会产生出完全类似B型的遗传因子。

听了大夫的解释后，梁军后悔自己不该无端猜疑，同时，他又有些庆幸，好在妻子还不知道！

○一次外遇就怀上了？

虽然说带着孩子做亲子鉴定的以父亲居多，但也有母亲主动提出来的，这些人多半是为了证明自己的清白，洗刷冤屈。

2003年年初，的张女士与丈夫带着岁的儿子来到。儿子长得很漂亮，平常是人见人爱，学习成绩也很好，夫妇俩直到30岁才有了这么个宝贝，自然是格外疼爱。然而，谁也想不到，其貌不扬的父亲却因此产生了疑心，“我自己长得不咋的，怎么儿子会越长越漂亮？”他整天闷头抽烟，对老婆、孩子也不理不睬。张女士一头雾水。当她得知丈夫是在怀疑儿子的来历时，她决定带着孩子到做鉴定……

鉴定结果出乎她的意料，当着夫妻的面宣布：儿子与丈夫无生物学关系。这一残酷的结果令张女士如遭雷击。这到底是怎么回事呢？想来想去，她想起了20年前，自己曾因一念之差，与他人有过“一夜情”。难道就是那一夜风流造的孽？如果真是这样，自己还有何脸面去见丈夫？

万般无奈之下，张女士私下里找到做了坦白：“我就错了那么一次，谁想到，就怀上了呢！但是，结婚以后这么多年，我再也没做过那种事，我对他是忠诚的。”接着，她又恳求：“您能否向我先生解释一下？如果先生还能接受我，我愿意做牛做马，伺候他一辈子；如果不接受，分手，我也无话可说。”“这件事，您可千万不能跟孩子讲，孩子是无辜的。”被她恳切的言辞打动，便答应试一试。

张女士的丈夫一开始还是不能从打击中走出来，死活也不答应，一定要找出孩子是谁的。但是，为他剖析了一番利害关系：“你接不接受这一事实，只是一瞬间的事情，但是，这却关系到你后半生二、三十年的幸福。张女士已经悔改了，并且做了保证。如果你离婚再找的话，能保证找到更合适的吗？对方能否接受你离婚的现实？这都还很难说。至于孩子到底是谁的，是以前种下的果子，就让它过去吧。关键的是，你们两个人今后能彼此信任，彼此忠诚。生活毕竟是以两个人的信任为基础的。”的话，融化了张女士丈夫心头的坚冰。“看在以往的夫妻情分上，我认了。”

一年后，夫妻俩突然找到，要请吃饭，“，我们现在全家人都过得很幸福，家庭非常和睦，这全靠了您啊！”

○妻子列出情人名单

如今，个别女性受“性解放”思潮影响，拥有多个性伴侣。这样做很可能带来一个尴尬的后果，那就是，生下的孩子到底是谁的，当妈的也拿不准了。

烟台开发某公司老总李刚和妻子结婚10个月左右就有了儿子，妻子漂亮体贴，儿子乖巧可爱。美妻娇子令事业有成的李刚感到幸福无比。然而，随着儿子日渐长大，幸福感也离李刚越来越远：儿子怎么看都和自己不大像。

自从怀疑儿子不是自己亲生的后，李刚就窝着一肚子的火。凑巧的是，李刚了解到，妻子以前跟好多人谈过恋爱，再想到结婚刚10个月妻子就生下儿子，更让李刚放心不下。街坊邻居也有不少人对他和儿子指指点点，这让他更加猜疑、郁闷。

李刚一直想向妻子问个明白，又担心没有证据，妻子不说实话。而且，他也很爱儿子，但是，只要一想到儿子有可能不是自己亲生的，就觉得很憋闷。在压抑中过了两年后，李刚还是带着儿子来到毓璜顶去做了亲子鉴定。

鉴定结果证实了他的猜测，他立刻回头找到妻子，理直气壮地问她是否有过外遇，儿子到底是谁的。妻子刚开始还想辩解，但看到他拿出了鉴定书，才承认确实有过、而且不止一次外遇，但是她自己也搞不清楚儿子是谁的。李刚心里那个气啊，他发下狠话：如果找不出给他戴绿帽子的，就给她点颜色看看。妻子过惯了富贵生活，只好把自己的情人列成名单，一个个加以推算、排除，更后，好不容易推算出来了：“孩子可能是我以前的同事孟强的。”“那还等什么呀，赶紧确定一下，看是不是他的？”于是，夫妻俩又找到孟强，带着他一块去做鉴定。鉴定还算顺利，孩子真是孟强的。真相大白了，李刚也感觉身心俱疲：“你们都走吧，把孩子也带走，离我远远的。就当我白养了他十几年。”妻子自知理亏，拉上孟强，带上儿子走了，剩下李刚一人痛哭流涕：鉴定来鉴定去，落了个妻离子散，我做错了什么？

○村妇缘何大闹

对于亲子鉴定的结果，大多数人是相信的，但是，也有一些人先入为主，当鉴定结果与自己心中原来设想的不一致时，就会妄加置疑，甚至大有不改结果不罢休之势。

福山农村有一位妇女王彤，与丈夫结婚后多年没有生育，经检查，问题原来出在丈夫身上，丈夫没有生育能力。于是，王彤在和丈夫维持婚姻关系的同时，又在村里找了一个性伙伴，几番来往后，瓜熟蒂落，她生下了一个女儿。

王彤一直认为女儿是她跟相好的结晶，后来，她跟相好提出，跟丈夫离婚，两人结婚。但是，没想到，相好却不想认这个女儿。王彤以为对方认为这个女儿不是他的，就说：“好吧，既然你不承认，那么，我就去做鉴定，看你还有什么话说。”

但是，鉴定结果出来后，王彤大跌眼镜，女儿竟然是丈夫的。自己掏了钱，竟然得出这么一个结果，这不是搬起石头砸自己的脚吗？她接二连三地跑到撒泼：“鉴定结果肯定弄错了，我女儿绝对不是我丈夫的！他没有生育能力，怎么能生出女儿来？”但是，的解释给了她有力地回击：“你的丈夫之所以被说成没有生育能力，是因为他的精子活力不行，但是，并不是百分之百的都不行，偶然性还是有的，只要有一个精子活力强，就可能让你受孕。鉴定结果经过了严格的检查，没有错。”王彤接下来又闹了几场，不但没有看到期望中的结果，自己反而成了村里人口中的笑柄，更后只能自己吞下这颗苦果。

○两次鉴定才认下单眼皮闺女

传统观念非常讲究人的外貌特征，什么两耳齐肩是福相，双眼皮比单眼皮好看等等。许多家长无形中就格外注意起孩子的外貌，但是，如果在这上面较真，甚至发展到心生疑心，就会带来诸多负面效应。

2001年，一对夫妻带着刚满5岁的女儿来做基因鉴定。原来，夫妻俩都是双眼皮，“奇怪”的是，女儿却是单眼皮。“我们怎么生出这么个难看的闺女？难道她的亲生父母另有其人？”夫妻彼此间都产生了怀疑，争执不下，只能让亲子鉴定来做判定。

然而，鉴定结果有力地反驳了他们的猜疑，女儿就是他们的。但是，这对夫妻还是不放心。转过年来，女孩长大了，也漂亮了许多，差强人意的是，她的单眼皮依旧。夫妻俩看着单眼皮女儿，心里还是疙疙瘩瘩的，于是，又带着女儿来做第二遍检查。这一次，双方的老人也都跟了过来。“大夫，我们两家两代都是双眼皮，从来没出过单眼皮。她真的是我们亲生的吗？麻烦您再仔细检查一遍。”哭笑不得，为了打消他们的顾虑，只好再做一次检查。一通忙活之后，结果依旧。到了此时，大人们才死心了，但是，孩子的眼中却多了一些与她这个年龄不相称的忧郁……

为什么几代人的双眼皮到了小女孩这里会突然改变了呢？中心实验的大夫就此介绍说，“这个事例是典型的杂合子基因在作怪。眼睛眼皮的遗传不是单基因控制的，表皮里通常有两个基因，一个呈显性，一个呈隐性。在孩子父母及上辈人的眼皮里，控制单眼皮的基因是隐性的，但是父母亲的隐性基因到了女儿那里，却有可能体现出来。因此，女儿是不是他们亲生的，不能从眼皮的表型上来判断。这对夫妻由于不了解这一知识，疑神疑鬼。”

以特殊体征判断孩子是否亲生，这种事情比比皆是。去年，还有一对夫妻抱着儿子做鉴定，原因子右手生有六根指头。夫妻俩振振有辞，语气里充满了对六指的厌恶：“我们家几代都没有六指，他肯定不是我们的儿子。”但是，鉴定结果证明，他们的下得未免武断了些。它与上面的事例是同样的道理，孩子还是他们的孩子，只不过是控制六指的隐性基因到了儿子这一代表现出来了而已。大夫因此建议，当孩子身体的某个部位呈现出与父母不同的特征时，身为父母，为了孩子着想，更好不要卤莽地选择做亲子鉴定。（文中人物为化名）责任编辑：吕淑玉（来源：水母网--生活周报）

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