一、DNA的结构和功能思维导图

DNA

的结构及其功能

DNA

是细胞中更基本的信息储存和传递物质。它是由四种碱基

以一定的序列排列组成的双链螺旋状分子，是支持生命的基础。

在本文中，我们将探讨

DNA

的结构，了解其基本功能，以及讨论

一些新颖的应用。

1、 DNA

的结构

DNA

的整体结构是一个双链螺旋状的分子，每个螺旋由一系列

碱基组成。

DNA

的碱基有四种：腺嘌呤

(Adenine)

，胸腺嘧啶

(Thymine)

，鸟嘌呤

(Guanine)

和胞嘧啶

(Cytosine)

，它们按照特定的

方式排列在分子链上。

在

DNA

双链中，碱基是通过氢键连接的。具体来说，腺嘌呤

和胸腺嘧啶相互连接，鸟嘌呤和胞嘧啶相互连接，称为碱基配对。

这种配对方式保证了

DNA

复制的准确性和稳定性。

除了碱基之外，双链上还有磷酸和脱氧核糖，它们组成了

DNA

的骨架。磷酸和脱氧核糖的序列也非常重要，因为它们为基

因的表达提供了必要的信息。

二、蛋白质结构和功能的关系

DNA的空间结构与功能是什么？正在备战西医综合考研的你，是否了解？医学教育网小编为帮助大家合理备考医学考研考试，特整理相关内容，如下：

1、DNA的二级结构

DNA双螺旋结构是核酸的二级结构。双螺旋的骨架由　糖和磷酸基构成，两股链之间的碱基互补配对，是遗传信息传递者，DNA半保留复制的基础，结构要点：

a。DNA是一反向平行的互补双链结构　亲水的脱氧核糖基和磷酸基骨架位于双链的外侧，而碱基位于内侧，碱基之间以氢键相结合，其中，腺嘌呤始终与胸腺嘧啶配对，形成两个氢键，鸟嘌呤始终与胞嘧啶配对，形成三个氢键。

b。DNA是右手螺旋结构　螺旋直径为2nm。每旋转一周包含了10个碱基，每个碱基的旋转角度为36度。螺距为3.4nm，每个碱基平面之间的距离为0.34nm。

c。DNA双螺旋结构稳定的维系　横向靠互补碱基的氢键维系，纵向则靠碱基平面间的疏水性堆积力维持，尤以后者为重要。

2、DNA的三级结构

三级结构是在双螺旋基础上进一步扭曲形成超螺旋，使体积压缩。在真核生物细胞核内，DNA三级结构与一组组蛋白共同组成核小体。在核小体的基础上，DNA链经反复折叠形成染色体。

3、功能

DNA的基本功能就是作为生物遗传信息复制的模板和基因转录的模板，它是生命遗传繁殖的物质基础，也是个体生命活动的基础。

DNA中的核糖和磷酸构成的分子骨架是没有差别的，不同段的DNA分子只是碱基的排列顺序不同。

三、DNA的结构和功能英语文章

考点1：镇静与催眠药

1、 苯二氮卓类

【构效关系】

①7位引入吸电子基团：硝西泮、氯硝西泮

②3位引入羟基：奥沙西泮（地西泮活性代谢物）

③5位苯环-2’位引入吸电子基团（F、Cl）——氟西泮、氟地西泮

④1,2位并上三氮唑（稳定性↑）：艾司唑仑、三唑仑

2、 非苯二氮类镇静催眠药

①咪唑并吡啶结构药物-唑吡坦

②吡咯酮结构-佐匹克隆

注：佐匹克隆右旋体有效——艾司（S-）佐匹克隆

考点2：抗癫痫药

1、苯巴比妥（巴比妥类）

【构效关系】

①丙二酰脲/嘧啶三酮

②5位必须双取代

③代谢：

5位-芳香烃或饱和烃：苯巴比妥（长效）;

5位-支链烃或不饱和烃：戊巴比妥、司可巴比妥（中/短效）

④2位“O”→“S”：硫喷妥（脂溶性高，短效）

2、苯妥英钠（乙内酰脲类）

①代谢：两个苯环只有一个氧化

②具“饱和代谢动力学”特点

③前药：磷苯妥英（水溶性更好）

3、卡马西平（二苯并氮䓬类）

卡马西平

①该类中个上药物

②作用：三精制药，卡马西平（三—三叉神经痛；精—精神运动型发作）

③同类：奥卡西平（氧代卡马西平）

考点3：抗精神药物

1、 吩噻嗪类

【吩噻嗪类共性】

①锥体外系反应；光毒反应（自由基，避免日光照射）

②吩噻嗪母核易氧化变红：注射液需加入抗氧剂（对氢醌、连二亚硫酸钠、亚硫酸氢钠或维C）

③10位侧链氮杂环（哌嗪更强）：（氟）奋乃静

④长链脂肪酸酯类前药：庚氟奋乃静（作用时间↑）

2、 其他三环类药物

①氯普噻吨（噻吨类）

Z型>E型；对精神分裂症和神经官能症疗效较好

②氯氮平（二苯并二氮卓类）

3、 利培酮、齐拉西酮（骈合原理设计的抗精神药，“齐力骈合”）

考点4：抗抑郁药

1、抗抑郁药分类

①去甲肾上腺素和5-HT双重摄取抑制剂

②5-HT重摄取抑制剂

2、 抗抑郁药的代谢

① O-去甲基，有活性——文拉法辛

②不发生去烷基代谢——帕罗西汀（“不怕你”）

③ N-去甲基，有活性——丙米嗪、氯米帕明、多塞平、阿米替林、氟西汀、西酞普兰（除去①②的其他抗抑郁药）

考点5：镇痛药

考点6：解热、镇痛、抗炎药

1、阿司匹林（水杨酸类）

①活性必需基团：羧基（显酸性）

②酯键可水解——乙酰＋水杨酸

③机制：非选择性COX抑制剂

④作用：解热、镇痛、抗炎、抗风湿、抑制血栓形成（小剂量）

2、 对乙酰氨基酚（乙酰苯胺类）

①杂质：对氨基酚，毒性大

②代谢物：乙酰亚胺醌，肝肾毒性

③中毒解救：谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸

④发热首选，轻中度骨性关节炎首选

3、双氯芬酸（芳基乙酸类）

①非甾抗炎药中剂量更小

②既能抑制COX，又能抑制脂氧合酶

4、美洛昔康（烯醇结构）

5、塞来昔布

①COX-2选择性抑制剂，可避免胃肠道损害

②有心血管风险

考点7：抗痛风药

①丙磺舒：可竞争性抑制弱有机酸（如青霉素、头抱菌素）在肾小管的分泌

②秋水仙碱：天然产物；有抗肿瘤作用，有骨髓抑制副作用

考点8：镇咳药

1、可待因：

吗啡3位甲醚衍生物；代谢物——吗啡、N-去甲基可待因、去甲吗啡、氢化可待因；有成瘾性，特殊管理

2、同类：

右美沙芬——吗啡喃结构；主要用于干咳；无镇痛作用（不成瘾）；左旋美沙芬镇痛，不镇咳

考点9：祛痰药

1、 乙酰半胱氨酸：巯基（易氧化，用于对乙酰氨基酚解毒）

2、 羧甲司坦：机制与乙酰半胱氨酸不同（巯基不游离）

考点10：平喘药

1、沙丁胺醇（苯乙胺类）

2、色甘酸钠（肥大细胞稳定剂）

①凯琳结构的苯并吡喃的双色酮（色酮是必需结构）

②气雾剂给药，预防支气管哮喘

3、 噻托溴铵（M胆碱受体阻断剂）

此类共性：含季铵药效团，防止进入中枢

4、茶碱

① 黄嘌呤衍生物

②治疗窗窄，须监测血药浓度（TDM）

考点11：抗溃疡药

1、西咪替丁（组胺H2受体阻断剂）

极性大，口服好有首过；A型晶效果更好

2、奥美拉唑（质子泵抑制剂）

①奥美拉唑：前药循环

②埃索美拉唑（奥美拉唑S异构体）

考点12：解痉药

考点：促胃肠动力药

1、 甲氧氯普胺

①苯甲酰胺类，结构类似普鲁卡因胺

②具有促动力作用和止吐作用，是个用于临床的促动力药

③有锥体外系副作用

2、 莫沙必利为强效、选择性5-HT4受体激动剂

考点14：抗心律失常药

1、奎尼丁（ⅠA类）

①来源：金鸡纳树皮中提取的生物碱

②对映异构体：奎宁（抗疟药）

③喹啉环上N原子碱性强

2、普罗帕酮（ⅠC类-强度阻滞）

结构类似普萘洛尔；抗心律失常及阻断β受体——S异构体＞R异构体

3、 β受体阻断剂

4、 胺碘酮（钾通道阻滞剂）

① 结构类似甲状腺素，含有碘原子，影响甲状腺素代谢

②碘原子：难以进一步代谢，易蓄积，中毒，引起心律失常

考点：抗心绞痛药

1、硝酸甘油

①具爆炸性：不宜纯品形式放置或运输

②易耐受性：与受体巯基耗竭有关

③又名：三硝酸甘油酯

④舌下含服起效快：避免首过效应

⑤代谢：甘油二硝酸酯，甘油单硝酸酯和甘油

2、 硝苯地平

【此类共性】

①构效：1,4-二氢吡啶（必需药效团）；N1上无取代，4位苯环，6位甲基；3,5位羧酸酯（药效团）

②光催化歧化反应→硝基苯吡啶/亚硝基苯吡啶（有毒）

③相互作用：不宜与柚子汁同服（影响地平代谢）

④有首过效应（除尼索地平外）

3、 维拉帕米

①右旋体作用强，现用外消旋体

②化学稳定性好,但甲醇溶液紫外线2h可分解50%

③代谢：N-脱甲基（去甲维拉帕米）

考点16：抗高血压药

1、 血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）

考点：调血脂药

①必需结构：3，5-二羟基羧酸（内酯结构必须水解才能生效）

②典型副作用：肌肉疼痛或横纹肌溶解

③前药：洛伐他汀、辛伐他汀（“星落”）

④天然或半合成（六氢萘环）——洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀

合成（中心杂环、氟苯）——氟伐他汀（吲哚环）、阿托伐他汀（吡咯环）、瑞舒伐他汀（嘧啶环）

2、 苯氧乙酸类药物（活性必须基团：羧酸或潜在的羧酸）

考点：甾体激素类药

【基本母核】雄甾烷、雌甾烷、孕甾烷

1、雌激素

①基本结构：A环芳环，3位酚羟基，无-甲基，位羟基或羰基

②天然雌激素（雌二醇、雌酮、雌三醇）

③缺点：口服无效，作用时间短

④改造目的：口服有效、延长时间

⑤改造产物：苯丙酸雌二醇、戊酸雌二醇、炔雌醇，尼尔雌醇

2、 雄性激素及蛋白同化激素

①基本结构：3，位——羟基或羰基；，位——两个角甲基

②天然雄激素（睾酮、雄烯二酮）

③ 改造目的：延长作用时间，可口服

④同类：甲睾酮（可口服）、丙酸睾酮（前药，延长时间）

⑤蛋白同化激素：苯丙酸诺龙、羟甲烯龙

3、 孕激素

①基本结构：4位双键；3，20-二酮

②缺点：口服无效（只能肌注、栓剂）

③改造目的：口服有效、增强活性

④炔诺酮：睾酮改造—— 去掉-甲基，位增加乙炔基；避孕药（孕+雌）

4、 肾上腺糖皮质激素

①此类基本结构属孕甾烷

②4位双键；3，20-二酮（同孕激素）

③11,α,21-三羟基（或羰基）

④改造结果：抗炎作用↑，水钠潴留作用↓

⑤相互转化

考点：降血糖药

1、黄酰脲类（格列~~）

①结构：含氨基羧酸结构（酰胺、羧基）

②速效，短效—对K+-ATP通道具有“快开”和“快闭”作用

③被称为“餐时血糖调节剂”

3、双胍类

考点20：调节骨代谢与形成药物

考点21：β内酰胺类抗菌药物

1、青霉素（β内酰胺类之青霉素类）

【青霉素类母核】

β-内酰胺＋四氢噻唑

①β内酰胺环——酸碱下易裂解（忌与氨基糖苷类等碱性药合用）；易水解（钠盐/钾盐粉针剂）

②合用丙磺舒，青霉素排泄↓

③交叉过敏反应：共同抗原决定簇——青霉噻唑高聚物

④三大缺点：不耐酸（不能口服）、不耐酶、抗菌谱窄

①基本母核：β内酰胺环＋氢化噻嗪

②β内酰胺环稳定性＞青霉素类

③抗菌谱决定基团——7位酰胺取代基，3位取代基

④特点：抗菌谱广、活性强、毒副作用低、可口服

⑤分代及结构（需要认识各个药物3位基团）

3、其他类

考点22：氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类抗菌药物

①结构：氨基糖＋氨基醇形成的苷

②显碱性（含多氨基）

③水溶性高（含多羟基），脂溶性低

④旋光性（含多个手性碳）

⑤耳毒性、肾毒性（原型经肾排泄）

⑥细菌易产生耐药性（产生钝化酶）

2、大环内酯类

①14-16元大环内酯

②缺点：水溶性小，只能口服，酸中不稳定

③与乳糖醛酸成盐可注射；成酯提高稳定性（5位糖2”位）

④半合成类改造：6-OH→克拉霉素；9-羰基→罗红霉素

⑤环内含氮的元大环内酯→阿奇霉素

3、四环素类

考点23：合成抗菌药

1、喹诺酮类抗菌药

2、磺胺类抗菌药

①又名：新诺明（SMZ）

②复方新诺明=SMZ:甲氧苄啶（5:1）

考点24：抗毒药

1、核苷类抗毒药

2、非核苷类抗毒药

考点25：抗肿瘤药

1、直接影响DNA结构和功能的药物

①膀胱癌首选：塞替派

②个显现对结肠癌有效的铂类：奥沙利铂

③小细胞肺癌首选：依托泊苷

④脑瘤首选：替尼泊苷

2、干扰核酸生物合成的抗肿瘤药

3、抑制蛋白质合成与功能药物

①长春碱类：长春碱、长春新碱

②紫杉烷类：紫杉醇、多西他赛

4、放疗与化疗的止吐药（司琼类，拮抗5-HT3受体）

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