总榜公开今日公布dna完整性检测56

一、dna完整性检测结果怎么看

HPV-DNA-56型为阳性提示感染了人乳头瘤毒56型。

HPV是人乳头瘤毒的缩写，是一种双链DNA毒，主要感染和侵犯女性生殖道，通常可以分为高危型和低危型。HPV-DNA-56型属于高危型，可能会导致宫颈癌前变和宫颈癌，需要引起重视。如果出现HPV-DNA-56型为阳性的情况，患者可以在指导下通过宫颈活检、阴道镜检查等方式进行进一步诊断。如果确诊为宫颈癌，患者可以在指导下通过宫颈锥切术、根治性子宫切除术等方式进行治疗。

患者日常生活中要注意保持阴道清洁卫生，勤换内裤。同时，患者还要注意多休息，避免过度劳累。如果出现不适症状，建议患者及时就医治疗。

二、dna完整性检测DFI

精子DNA完整性检测通常是指精子DNA碎片检测。精子DNA碎片检测的报告主要是看检测值是否在正常范围内，以及是否出现碎片率过高的情况。

1、正常范围

精子DNA碎片检测是一种评估精子质量的方法，一般需要通过精液常规检查的方式进行检测。如果检测值在正常范围内，则属于正常情况，表明精子没有出现异常情况。

2、出现碎片率过高

如果检测值在正常范围外，且出现了碎片率过高的情况，则表明精子DNA碎片率过高，可能是由于长期吸烟、喝酒、接触化学物质、精索静脉曲张等原因所引起的。

3、出现碎片率过低

如果检测值在正常范围内，且出现了碎片率过低的情况，则表明精子DNA碎片率正常，检测报告中可能会出现精子DNA碎片率过低的情况。

4、报告的解读

在进行精子DNA碎片检测时，一般需要对精子进行提取，然后进行离心，并对精子DNA进行碎片检测，以明确精子DNA是否出现了碎片。

5、报告的注意事项

在进行精子DNA碎片检测之前，患者应避免进行前列腺炎、精囊炎等生殖系统的检查，以免导致精液质量下降，影响检查结果。在进行此检查时，患者应注意放松心情，避免精神过度紧张，同时还应注意保持卫生，避免出现感染的情况。

此外，建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累，同时还应注意避免长时间熬夜，以免导致机体内分泌紊乱，影响精子DNA的质量。

三、dna完整性检测参考值

王亚平

教授

博士生导师

受精前对精子进行优选处理是人工授

精

、

体

外受精成败

的关键因素之一

但各种精子优选方

法对精子

形态

、

活

力

、

染

色质完整性的优选效果不尽相同

因而

评价不同

优选法对精

子的影响显

得尤为重

要

〔

〕

染色

质结

构分

析法是

检测

DNA

结构变化的敏感方法

目前有关染色质

结构分析

法检测精子

DNA

结构变化的报道甚少

本文拟采用精子染色

质结构分析

法

对未处理精子

、

以及经上游法和

Pure

Sperm

梯度离心法处

理后的精子进行

DNA

完整

性检

测

并对

精子

其它

参数

进行

检测

以综合评价两

种优选

方法

的优

选效果

为

不同

精液选

用优选方法提供相应实验依据

材料与方法

研究对象

随机抽取

2007

年

10

月至

2008

年

6

月重

庆

生殖

与遗

传研究所不育症男

性患者

30

例

年龄

27

岁

至

39

岁

平均年

龄为

29

2

±

3

4

岁

所

有研究

对象

禁欲

3d

至

5d

后

以手淫

法收集精液至经无菌洁净的专用容器中

井立即

将精液置于

37

℃

温箱内液化

之后将每份精液

分装成三份备用

2

主要试剂与仪器

精子

培养

液

购

自

Sigma

公

司

吖

啶

橙

AO

购

自

Hoplin

Williams

公司

40

%

Pure

Sperm

液

、

80

%

Pure

Sperm

液

购自现瑞

士

Cothenbury

公司

流式细胞仪购自美国

BD

公司

FACS

Van

-

tage

SE

精液分析仪为北京伟力公司产品

3

方法

3

精子优选处理

3

上游法

取

10ml

培养液

置入含

%

CO

2

37

℃

恒温箱内

预热

min

达

到平衡目的

在一无菌试管内分别加入已经液化的精

液

1ml

和

2

ml

预热的培养液

以

300g

离心

10min

后弃上

清

加

入

2ml

培养液再次离心

、

弃上清

更后加

入

0

5ml

培养

液

将

上述试

管移

至

含

%

CO

2

37

℃

恒

温

箱

内

以

45

°

角

度

静

放

30min

至

60min

后

小心将离心管

上云

雾状

液体转

移至

另一

无菌洁

净的试管内备用

3

2

Pure

Sperm

梯度离心法

取

ml

80

%

Pure

Sperm

液和

5ml

40

%

Pure

Sperm

液先

后置于一洁净的离管

内

使

两种不

同浓度

的

Pure

Sperm

液出

现清晰

分

离

界

面

之后

轻

轻

加

入

lml

液

化

精

液

300g

离

心

min

后弃上清

加

入

3ml

培

养液

再离

心

重复

两次

更

后用

0

5ml

培养液混匀沉淀精液备用

3

2

计算机精液分析仪

CSCA

检测精液各参数

应用计算机精液分析

仪检

测优

选进后

精液

各项参

数的

变化

包括精子密度

、

精子活率

、

精子

活力及动态

参数等

仪

器各

项指标设置及操作方法等严格按照产家规定进行

3

3

精子染色质结构分析

取适量优选处理前后的

精液标

本

用

×

TE

N

缓冲

液稀

释成

精子悬液

使精子浓度为

×

10

6

个

/

ml

备用

取各组

精

子悬液

50

μ

l

与

0

1ml

酸处理液混合

混匀

30s

后加入

0

3

ml

吖啶

橙染色液进行染色

置

子流

式细胞

仪进

样管

进行检

测

每个

待检精液标本

至少

检测

1000

个

精子

其

中发

出红

色荧

光为

变性精子

发出绿色荧光者为正常双链

DNA

精子

4

统计学处理

采用

SAS9

0

中文

版统

计软

件进

行统

计学

分析

所

有数

据以

x

±

s

表示

计

量资料采用

t

检验

P

0

05

表示差异有显

著意

义

P

0

01

表示差异有极显著意义

2

结果

2

两种优选法对精子各参数的影响

优选后精子密度明显下降

P

0

0

以上游法下降更为

显著

精子活率

、

a

级精子数

量在优选后

明显提高

P

0

01

其中上游法比

Pure

Sperm

法提

高更明显

P

0

0

优选后精

子平均轨迹速度

VEL

、

精子向前平均直线运动速度

VSL

、

精

子平均径速度

VAP

、

精子直线

性

LIN

等指标

均有明显上

升

见表

表

优选处理前后精子密度

、

活率

、

活力

、

运动参数的变化

x

±

s

精子参数

处

理前

Pure

Sp

er

m

法

上游法

密度

10

6

个

/

ml

43

28

±

4

25

2

7

59

±

3

67

b

55

±

2

bc

活率

%

61

52

±

9

14

76

63

±

7

22

a

87

27

±

6

63

bc

a

级精

子

%

37

06

±

4

58

6

0

34

±

8

34

b

72

64

±

07

bc

a

+

b

级精子

%

57

34

±

3

96

72

16

±

a

86

92

±

62

bc

平均轨迹速度

μ

m

/

s

45

21

±

24

51

34

±

83

57

87

±

4

49

a

平均直线运动速度

μ

m

/

s

23

63

±

67

3

9

±

4

16

b

43

61

±

6

71

b

平均径速度

μ

m

/

s

24

92

±

3

49

4

53

±

6

43

b

49

33

±

7

63

bc

直线性

%

59

37

±

90

59

34

±

49

a

68

77

±

04

a

90

杨俊涛等

两种精

子优选法对精子

DNA

结构完整性及其它参数的影响

激光杂志

2009

年第

30

卷第

6

期

LASER

J

OURNAL

Vol

30

No

6

2009

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