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日前一则新闻报道受到广泛关注，26年前，重庆一家人的儿子被保姆拐卖，4年后，一位被拐卖儿童在学鉴定后判定，和女主人具有生物学亲子关系。如今，一份新的亲子鉴定显示亲生儿子另有其人。一份错误的亲子鉴定改变了两个孩子的人生。而有专家指出，除非作，否则不会出错。而当事人得到的解释则是“20多年前技术不成熟”。

DNA亲子鉴定，也叫亲权鉴定，是鉴定的重要组成部分，近年来越来越多的应用到认子(亲)相关的家族亲缘鉴定案例中，如失散多年的父母子女等的认亲。那么DNA亲子鉴定技术会不会产生错误？如今的亲子鉴定技术究竟靠不靠谱？20年前的故事在今天是否会重演？就此，国内妇女报・国内女网记者采访了在各色 DNA 从事基因检测产品研发的技术专家赵俊义。

技术升级30年：从白细胞抗原分型、DNA 指纹技术到STR 技术

记者：我国的DNA亲子鉴定发展历程是怎样的，何时发展成熟？

赵俊义：DNA 亲子鉴定的历史更早应该从 DNA 双螺旋结构的发现开始。53年，沃森和克里克发现了 DNA 双螺旋结构，分子遗传学产生。

20世纪80年代，麻省理工学院 大卫・博特斯特恩提出了限制性片段长度多态性（RFLP），遗传多态性的分析进入 DNA 水平。

85年英国莱斯特遗传学家亚力克・杰弗里发现了 DNA 的微卫星结构，更终发现了DNA 指纹图谱，马上引起各国技术领域的追捧。

20世纪90年代中期，STR (short tandem repeats, 短串联重复序列)技术兴起。

96年，美国 FBI 建立了更早的基于 STR 的 DNA 图谱数据库 CODIS (Combined DNA Index System)。

美国的 ABI 公司更先将用于法庭DNA检测的仪器进行了认证，包括仪器使用的耗材(如胶，buffer等) 以及不断推出不同位点的荧光标记试剂盒，都进行了认证，这样保证了使用单位的检测结果全球可以互相交换和使用。

我国在早期曾采用白细胞抗原 (HLA) 分型来鉴定。HLA 的组合类型达到上万种。20世纪70年代，使用HLA准确性可达 80% 。再结合血型检验，也能达到较高的准确程度。

20 世纪 90 年代的时候，采用 DNA 指纹技术，但是 DNA 检测因为价格昂贵，操作复杂，仅仅应用于案件中。

2000 年以后，随着试剂仪器的标准化，操作的相对简便，价格相对比较稳定的情况，STR 技术成熟，亲子鉴定开始慢慢应用于案件。

记者： DNA亲子鉴定的原理是什么？

赵俊义：DNA亲子鉴定技术就是根据遗传学原理，运用现代生物技术，对被鉴定者进行特定DNA片段的提取和检测，并对结果进行相应的计算和分析，从而得出鉴定。

现在亲子鉴定基本都是运用 STR 技术。

亲子鉴定需要提取亲子的血液、头发、口腔脱落细胞等组织中的DNA，提取之后测序。一个人有 23 对（46条）染色体，同一对染色体同一位置上的一对基因称为等位基因，一个来自父亲，一个来自母亲。如果检测到某个DNA位点的等位基因，一个与母亲相同，另一个就应与父亲相同，否则就存在疑问了。现阶段亲子鉴定常用一种特殊的 DNA 位点――STR基因座。例如某案例中，孩子的一个编为 FGA 的 STR，来自父母的两条染色体上分别有 22 和 25 个重复片段，标记为 FGA-22/25、如果母亲是 FGA-22/23 型，从比较中可确定生父基因至少有一个等位基因是 FGA-25、但是在人群中，含有 FGA-25 等位基因的男性很多，并且 STR 基因座也有一定的概率发生突变，检测机构就会采用多个基因座检测，这样就会大大降低判断出错的概率。在美国的鉴定中，一般使用 20 个基因位点，英国为 个。我们国家三联体基因检测（父、母、孩子）一般为 16个 STR 基因座，若发现 1 个矛盾基因座，则增加至 个基因座；若发现 2 个矛盾基因座，则增加至 28 个基因座；若发现 3 个矛盾基因座，则增加至 35 个或以上基因座，若出现 4 个矛盾基因座，则直接做出“非亲生关系”。

与20年前比，准确率在提升：否定准确率近 100%，肯定准确率 99.99%

记者：新闻中，20多年前的亲子鉴定检测原理和现在是一样的吗，有什么别？

赵俊义：新闻中学鉴定是在 22 年前，也就是96年，当时使用的亲子鉴定主要是利用DNA指纹技术和白细胞抗原分型来鉴定。和现在的STR分型鉴定并不一样。

相比 20 多年前的亲子鉴定，现在的亲子鉴定技术经过不断的发展，有专门的仪器，专门的试剂，STR 位点的选择也更成熟，更准确。人为参与程度降低，准确率更高。

记者：20多年后的今天，DNA亲子鉴定准确率如何，在哪些情况下会出错？

赵俊义：经过20多年的技术发展和完善，今天，否定亲子关系的准确率几近 100%，肯定亲子关系的准确率可达到 99.99%。

发生错误的情况主要是鉴定之前，要检测的样本发生了污染，或者是错误的样本。实验本身发生错误的比例极低，如果发生，一般是把亲生关系错认为非亲生关系，这主要是由于 STR 有一定的突变率，子代与亲代的重复片段个数不能完全重合。或者分子实验因为各种原因，导致精确性低，图谱不清晰，也会产生误判。鉴定实验都会有不同的人分不同的批次，对每一份结果进行复。

升级还在继续：代遗传标记SNP技术后来居上

记者：如今亲子鉴定应用哪些更新技术保障准确率？

赵俊义：现在亲子鉴定技术已经非常成熟，但也存在一些问题，比如 STR 突变频率较高，有些 DNA 样品可能降解厉害，准确性也会下降。

单苷酸多态性（SNP) 作为代遗传标记，相比 STR 技术，有许多优势。在遗传制图、连锁性分析、疾基因定位和物种多态性研究等诸多领域中，SNP 已经逐渐取代 STR，成为首选的遗传标记。 SNP 突变频率低，样本即使降解，对结果的影响也不大。 SNP 位点更多，如果采用芯片检测，可以检测到 70 万左右的 SNP 位点，准确性更高。

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