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是中重要的排畸检查，一般在妊娠第14-20周的时候进行，通过计算孕妇血液中的血清甲胎蛋白、人隐私亲子鉴定膜促性腺激素、孕妇的年龄、体重，得到胎儿染色体异常的几率。的费用大约在500元左右。

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这是的结果判断，低风险的话提示孩子患DNA的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界分娩，患DNA的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。隐私亲子鉴定适用这三类孕妈妈：1、产前查报告中，1/1000≤综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。2、孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。3、处于较大孕周（孕20周+6天以上），又刚好在隐私亲子鉴定可进行的时间内，已经错过了血清学查更佳时间，或错过产前诊断时机，但对降低三大染色体疾DNA风险有特殊要求。建议你听从DNA建议做出选择。

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隐私亲子鉴定产前查技术是在孕12到24周直接通过抽取5ml母亲血液，利用母体血浆中游离胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率。用于检测21三体综合征（综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）和13三体综合征（帕陶氏综合征）。

该技术能够极大的减轻孕妇的心理负担，不用担心隐私亲子鉴定刺激带来的流产等伤害。取材后两周即可取到结果，比隐私亲子鉴定隐私亲子鉴定出结果更快，比产前血清学查更准。