今天才知道!实时发布dna亲子鉴定的原理基本

一、dna亲子鉴定技术原理

亲子鉴定（paternity testing）是利用生物学的理论和技术，判断个体间是否存在亲生关系的鉴定技术。在影视剧和日常生活中，我们看到、听说的亲子鉴定往往是用来鉴定“父-子/女”关系，但亲子鉴定同样可以鉴定“母-子女”关系、兄弟姐妹关系以及其他亲属关系，原理类似，可靠度随具体情况有所变化。因此，亲子鉴定也常用于被拐和失散子女的认领、死者身份鉴定等或鉴定。“的染色体”：亲子鉴定的生物学基础人类基因组（Human genome）包含两部分，一是细胞内的23对染色体DNA（基因组），一是细胞质线粒体内的线粒体DNA（线粒体基因组）。基因组是继承自父、母的各23条染色体组成的，而线粒体则全部来源于母亲。基因组的源流就构建了整个人类社会的血缘伦理。亲子关系，终靠的是鉴定染色体来源。图：人类基因组，包含23对染色体，每一对染色体中的一条来自父亲、另一台来自母亲。在生小孩的时候，也会在每一对染色体中随机挑选一条传自己的孩子。男性后一对染色体为XY，女性为XX。丨来源：wikipeida“滴血认亲”：亲子鉴定的古早方法亲子鉴定不是一个新问题，人们不再相信“感应生子”，转而信奉有果必有因、“有其子必有其父”已经两千多年了。但是，真正有科学基础的亲子鉴定方法是从二十世纪初人类血型系统及血清学发展之后才开始建立起来的。这一鉴定方法的原理是基于血清学的检测结果：不同人类个体存在独特的蛋白质抗原性，而亲子之间的蛋白质抗原性趋向相同。比如人们所熟知的ABO血型系统，一对O型血夫妇的宝宝如果是A或B型，那么得证爹不是亲爹；如果宝宝是AB血型，那么请拨打报警，妈也不是亲妈。但是这种方法的排斥力有限——检测A、B、AB血型均排斥了宝宝是亲生的可能性，但宝宝如果是O型血，却并不能证明一定是亲生。要解决这个问题，可以采用HLA检测。HLA是指人类白细胞抗原（Human leukocyte antigen），在人群中具有很高的多态性，是在器官移植过程中必须进行检测的项目，HLA不匹配会造成排斥。HLA检测用于亲子鉴定的排斥力较强，达到80%，但需要大量血液样品，不适合小于六个月的婴儿。随着人类对遗传物质本质的认识不断深入，以及检测DNA技术的发展，亲子鉴定进入DNA检测时代。DNA检测成为准确的亲子鉴定方法。较早的DNA检测依赖的是RFLP（Restriction fragment length polymorphism），即“限制性内切片段长度多态性”，原理是，不同序列的DNA经限制性内切酶切割后会产生长度不同的片段。而现行应用广泛的是PCR检测，它主要通过扩增短的串联重复序列（short tandem repeats，STR）长度差异来鉴定亲子关系。爱好刑侦的童鞋都知道，当代法证医学仅使用微量就能鉴定DNA，靠的就是PCR扩增。此前我们介绍的新冠毒，靠的也是PCR扩增。图：二十世纪亲子鉴定的技术发展。[1]什么样的检测结果有效？一个检测结果要想有效，需要根据实验原理设计实验，设计中需要有很好的对照：阴性对照和阳性对照。根据原理和实验操作，阳性样品出现阳性结果可证明本检测系统的可以工作，而阴性样本出现阴性结果证明本检测系统未被污染。如果阴性对照出现阳性结果、或者阳性对照出现阴性结果，都会推翻本次检测结果。此外，实验要规范，并且经得起必要的重复，如果某样品一会阳性、一会阴性，那谈何准确？起来，就是①理论可行②设计合理③操作规范。某宫斗剧中有一段精彩的滴血认亲大戏，这三条可是一样都没沾，滴血认亲没啥科学道理。左图：阴性对照如果出现阳性结果，本检测系统有问题。右图：操作要规范。其实这都是小儿科，历史上还有一个狗血撒不够，撒人血的滴血认亲故事。史料记载梁武帝萧衍斩南齐废帝萧宝卷，夺其宫人吴景晖，封为吴淑媛。吴淑媛入宫七月即产萧综，因此流言称萧综实为萧宝卷的遗腹子，萧衍不以为然，却成为萧综的一块心。后吴淑媛把实情告诉萧综：儿啊，你爸是萧宝卷。萧综很有实验精神，刨了亲爹的坟，将自己的血滴在薛宝卷的遗骸上认亲（滴骨亲，血液沁入骨内则是亲生，也没科学道理）。血渗进去了。但是这实验没有阳性对照啊，于是萧综砍死自己一个刚满月的亲儿子，把骨头弄出来进行了进一步的实验。血渗进去了，才真的相信自己是萧宝卷的遗腹子。这……想说幸亏没人告诉他还需要阴性对照，以及重复试验。亲子鉴定的现行方法1、检测目标：微卫星DNA可以用于亲子鉴定的检测目标必须符合两个要素，①在亲子之间能够稳定传递，足够稳定，以便找出其血亲；②在人群中具有很高的多样性，足够独特，以便排除非血亲。人类基因组里，有这么一群DNA片段，称作微卫星（Microsatellite）DNA，可以担此大任。微卫星DNA在动物遗传学中常称“短串联重复序列”（short tandem repeats，STR），是一类串联重复序列，由1~6个碱基组成的短的序列重复出现5~50次而形成。人类基因组中含有数千个STR序列，而这些序列往往存在于非编码DNA中，相比其他DNA序列，STR的突变率较高，且突变的形式以短序列重复的次数增加或减少为主，不被自然选择所淘汰（通俗地讲，不重要的东西，可变余地就很大，好比一个车的轮子只能是圆的，而轮毂的形状则比较自由）。因此，STR在人群中的多态性较高，被称为DNA指纹，适合用作亲子鉴定。某主流品牌的鉴定盒使用的就是个STR位点加1个基因的组合。STR检测个数及位点的选择可根据人种不同和人群大小加以优化，一般均包含CODIS十三个心位点。基因一般采用牙釉蛋白基因（amelogenin），它在X染色体和在Y染色体上有不同的版本，分别称为AMELX和AMELY，AMELY比AMELX短六个碱基，如此一来，如果扩增得到两个长的DNA产物，则为女性（XX），如果得到一长一短两个扩增产物，则为男性（XY）。图：短串联重复序列STR。在不同人体内，同一个STR位点上的短片段重复次数可能不同（图上依次为重复7~11次）。不同的STR位点的短片段重复单位的碱基数量及序列也不相同（图下碱基重复单位依次为2个到5个）。使用引物（Primer）扩增之后产生的DNA产物片段大小随着SRT重复单位及重复数量的乘积增大而增大（终的扩增片段除了STR序列之外，还包括STR两侧的序列，总片段长度在90~370个碱基对范围内）。[2]CODIS心STR位点：CODIS（Combined DNA Index System）DNA组合索引系统是美国FBI支持建立的DNA数据库，98年10月到2016年12月31日，此期间需要登记的心STR位点有个，自20年1月1日起扩增为20个。图：CODIS十三个心STR位点及其在染色体上的位置（AMEL是检测基因）[3]图：某主流试剂盒选用的STR位点及其可检测的等位基因。包含个CODIS心位点和D2S38、DS433两个额外位点，以及牙釉蛋白基因。等位基因的数值表示该位点短序列重复的次数。例如D8S19位点有8、9等12种等位基因，某人扩增检测到的等位基因的组合可能性为12x12=144种（二倍体，因此每个位点有两种可能的等位基因），依次可计算每个位点可能的组合。而所有位点可能组合的乘积即为本试剂盒理论可检测STR组合的总数。图：某主流试剂盒所能检测到的全部STR等位基因电泳后的DNA片段大小。在实际试验中，所有的DNA片段都在一个泳道内进行分离，片段短的DNA跑得快，而片段长的DNA跑得慢，这样不同长度的DNA片段就分离开来。有些STR序列扩增长度可能会一样，这时候就需要靠连接在片段上的荧光染料的颜色分开来了。2、检测手段：PCR现行的STR检测方法主要使用聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）扩增含有特定STR位点序列的DNA片段，并通过电泳的方式检测其长度的方法，来确定STR的重复次数。PCR的原理见环境监测阳性，为什么难以杜绝？一文第二部分。目前主流使用的试剂盒可在同一试管内扩增个等位基因和1个基因。使用引物（Primer）扩增之后产生的DNA产物片段大小随着SRT重复单位及重复数量的乘积增大而增大（终的扩增片段除了含有STR序列之外，还包括STR两侧的序列，总片段长度在90~370个碱基对范围内）。扩增之后的产物使用毛细管电泳的方法进行扩增片段的分离检测。3、检测样本：DNA很稳定从唾液到骨骼，再到牙齿以及头发，身体的任何有细胞中都可以找到DNA。取少量DNA即可使用PCR技术进行扩增，该技术可对STR的少数靶标进行大量复制，以达到能够检测的DNA扩增片段量。因此，只要能够获得待测对象的DNA，不管什么材料，均可用于检测。通常，亲子鉴定取样的方法类似新冠毒的取样方法，只不过亲子鉴定取样只需要在口腔内壁刮取足量的自体细胞即可。DNA很稳定。对于一些待测对象已经去世的情况，只要不烧成灰，其毛发、骨骼、特别是牙齿牙髓部分，基本都可以获得可用于亲子鉴定的DNA样品。对于毛发来说，含有毛囊的样品要远优于不含毛囊的样本，但是不含毛囊的毛发目前报道也可以用于亲子鉴定（可以选用线粒体DNA或者适用于毛发的DNA提取及扩增技术）[4]。如果无法获取死者遗体样本，也可在死者衣物或私人用品上（比如梳子）获取可用于检测的样品。面对这种情况，可能需要排除样品是否已经被其他人的DNA所污染。现代生物技术的发展可对未出生的胎儿进行隐私DNA检测。这种检测是通过静脉穿刺采集母体血液，从而获得“无细胞胎儿DNA”（Cell-free fetal DNA，cffDNA）来进行的。所谓cffDNA是在母体血液中自由循环的胎儿DNA，来源于胚胎滋养细胞。cffDNA分析是一种隐私产前诊断方法（遗传、染色体畸形查等），常用于高龄孕妇。妊娠九周后出现的cffDNA也可用于亲子鉴定（是否允许，需要相关人士）。4、仪器耗材：类似于配置亲子鉴定所需实验条件基本类似一个实验的配置（参考环境监测阳性，为什么难以杜绝？部分），但需要较好的电泳分析平台。5、结果分析：或可一锤定音，或需更多证据通过扩增并电泳之后，即可得到所检测STR位点的等位基因类型。对待测者之间的等位基因类型进行比较，就可以得到结果了。我们通过以下简化的例子来看一下如何进行分析。个例子是对受害者、犯罪凶器和三个嫌疑人的DNA检测结果进行分析。凶器上的DNA样本可能来源于受害人，也可能来源于罪犯，我们通过条带差异来看，凶器上的条带与受害人样品条带不同，显然来源于受害者之外的人。我们再比对凶器和三个嫌疑人的样本，你找到凶手嫌疑人了吗？图：案例一，谁是凶手？[6]答案如下：第二个例子是鉴定生父的案例（鉴定生母也是一样的做法和原理）。第二列宝宝的DNA检测条带分别来源于条生母以及3、4、5生父候选人之一。比如宝宝的第1、4、5条黑色DNA条带在生母中是不存在的，这个条带继承自生父，而2、3、6条黑色DNA条带继承自生母（生母条带可以对的上）。接下来只需要找到宝宝检测结果中存在，但不存在于生母中的条带，存在于哪个候选爹就可以了。你找到了吗？图：案例二，谁是生父？[7]答案如下：在实际鉴定的操作中，若被测者之间存在亲子关系，则他们的每一个STR位点均存在一个等位基因相同；反过来，若被测者每一个STR位点均存在一个等位基因相同，则存在亲子关系的可能性超过99.99%（实际操作中涉及到亲权指数Combined Paternity Index，CPI的计算和应用，本文未做讨论，但不影响理解所述主题）。那么，如果难以得到确切的父母样本，是否可以通过亲子鉴定的方法，来鉴定兄弟姐妹呢？不论，只要检测其线粒体DNA，且序列一致，则可确定他们是同母的兄弟姐妹，或同母系的表兄弟姐妹（不排除表得很远）。如果是兄弟，检测其Y染色体，序列一致，则可确定是同父的兄弟，或同父系的堂兄弟（不保证堂得多近）。至于其他的染色体，或者STR位点是否匹配，则处于一个概率范围内。例如，不看线粒体DNA的话，理论上一对兄妹或姐弟，在染色体DNA上可以表现为没有任何血缘关系（精、卵配子分别选择的染色体均不相同）。理论上一对夫妇也可以分两次生出染色体DNA完全一致的兄弟或姐妹（年龄不同，但效果却像同卵双胞胎）（精、卵配子分别选择的染色体均相同）。虽然上述情况发生的概率均非常低（考虑到形成配子的过程中染色体还可进行重组，情况更加复杂），真实状况中亲兄弟姐妹的亲缘关系介于上述两种极端情况之间，因此兄弟姐妹间的鉴定结果可信度不定，在血缘鉴定中不是优取材。因此，在实际生活中，亲子鉴定一般需要结合其他证据（父母生育史，亲属证词，或引入更多具有血缘关系的个体加以鉴定和分析）来尽量做出更确切的判断。6、“锁链女”的母系遗传关系是怎样鉴定的？CCTV新闻截图：报告鉴定展示，通过60个mtDNA-SNP检测，被检测人之间符合母系遗传关系。（来源|CCTV新闻频道）2月23日，央视新闻播报了“丰县生育八孩女子”事件的调查经过，公安部鉴定中心对“锁链女”杨某侠、光某英的血液样本与小花梅母亲普某玛遗物上提取的生物检材进行DNA检验比对，为“普某玛与杨某侠、光某英均符合生物学亲子关系”。新闻视频展示的材料显示，本次检测的对象正是线粒体DNA（mtDNA）。线粒体是位于细胞质内的，进行有氧呼吸、产生“能量货币”ATP的细胞器。线粒体DNA（mitochondrial DNA，mtDNA）是位于线粒体内的DNA，属于外遗传物质（植物叶绿体也存在DNA）。每个线粒体含有多个拷贝的环状双链mtDNA，每个mtDNA共包含16569个碱基对，其中有37个基因，其大小远远小于基因组[8]。对动物而言，受精卵中的mtDNA主要遗传自母亲（父系线粒体会在受精卵中降解），因此，mtDNA的母系遗传的特性使得研究者能够借由线粒体DNA，追溯长时间的母系族谱，追踪母系祖先（父系族谱则用Y染色体来进行）。mtDNA突变率比DNA突变率高，往往在蛋白编码序列密码子位发生突变，此外mtDNA还有两个高变（hypervariable control regions，HVR1及HVR2），因此mtDNA中含有较丰富的单苷酸多态性（single-nucleotide polymorphisms，SNP），即单个位点的碱基种类在人群中存在不同，因此，借助mtDNA中所含SNP的多少，即可对被测样本的母系遗传进行分析。mtDNA的信息早在96年被美国法院采纳为证据。目前mtDNA检测可以通过①测定SNP多的HVR1、②测定mtDNA全长序列，或③使用微阵列芯片对整个mtDNA基因组中选定的SNP进行扫描。第二种方式提供的信息为丰富，而种方式比较适合大规模商业应用。需要指出，单独靠mtDNA的信息只能确定被检测人之间的母系遗传关系，而不能断定母女、亲姐妹关系（所谓两人存在母系遗传关系是指在不知道哪一辈上，两人有同一个太姥姥）。两个疑似姐妹需要通过分别鉴定获得其亲生母亲信息，或引入更多亲缘关系相近的检测报告才能更好地下。另外，鉴定意见（上图）表明，疑似生母与疑似姐妹之一光某英之间存在母女关系，如果再加上疑似生母与被检测人杨某侠（即“铁链女”）之间存在母女关系，则证据链完整。此报告使用的检测方法是基因组STR检测，其检测STR位点多达23个，优于本文示例所述的试剂盒。

二、dna亲子鉴定实用指南

DNA亲子鉴定的原理及步骤是什么？每个人的DNA遗传物质都是一半来自母亲，一半来自父亲；因此孩子的一对等位基因也就是一个来自母亲，一个来自父亲。如果对多对等位基因进行检测，鉴定结果如果全部符合这一规律，则表明具有生物学意义上的亲子关系；若不符合这一规律，则排除亲生关系（变异情况除外）。在大多数的情况下，母、子关系是已知的，要求鉴定设父和孩子是否具有亲生关系。此时只要对比孩子与设父的基因型，如果每一对等位基因中孩子与设父都出现相同的基因型，则可以认定具有亲子关系。如果等位基因中孩子与设父出现两对或两对以上的不匹配的基因型，则可排除设父与孩子的亲生关系。通常通过对、对甚至更多对这样的STR基因位点检测，可以达到认定是否具有生物学意义上的亲子关系。

DNA亲子鉴定目前在社会上已经是一项很成熟的技术了，DNA亲子鉴定是目前更准确的亲权鉴定方法，在单亲的DNA亲子鉴定中，如果小孩的遗传位点和被测试男子的位点有3个以上包括3个的基因位点不一致，那么该男子便100%被排除血缘关系之外，即他绝对不可能是孩子的父亲。如果孩子与其父母亲的位点都吻合，我们就能得出亲权关系大于99.99%的可能性，即证明他们之间的血缘亲子关系 如果出现两个或一个基因位点不一致的话，就可能出现了百分之1.4基因突变的情况，那时就需要补充母亲的样本再进行验证了。

一、DNA亲子鉴定的原理

通俗地讲，一个个体的DNA从父母处获得，而且也只能从父母处获得，其中父母的机会均等，父亲将自己的DNA奉献给孩子一半，母亲也给了一半，孩子各带有父母一半的DNA，孩子不可能带有父母没有的DNA，这是基本的遗传规律。

DNA鉴定就是根据这种遗传规律，对父亲、母亲、孩子的DNA进行检测，如果发现孩子带有父亲或者母亲没有的DNA，则可以排除亲子关系，如果经检测孩子确实带有一半父亲、一半母亲的DNA，然后再进行一些统计学方面的计算，以排除大规模人群中非父母子关系偶然出现的DNA一致的情况，更终确定父母子关系。

二、DNA亲子鉴定的步骤

这里我们选择毛细管电泳仪和荧光标记试剂盒检测进行介绍。从获得样本以后开始，常规样本的检测步骤如下：

步：DNA提取

就是把样本细胞中所含有的DNA提取出来，然后进行一定的纯化，去除样本中的杂质。

第二步：PCR扩增

PCR的中文名为聚合酶链式反应，简单的说，PCR扩增这一步就是把我们所需要的片段通过酶促反应，放大到通过某些专用仪器可以看到的程度。

步：后PCR反应

这一步主要是上测序仪检测的准备阶段，将双链的DNA打开，加一些检测用的的内标，主要是用来标记检测的片段长度。

第四步：毛细管测序仪检测

由于DNA带有电荷，通过毛细管电泳的方法，不同片段DNA长度的电泳速度不同，在同样的电压，同样的电泳时间下，泳动的距离不同，这些长短不同的距离可以通过前期加入的内标测量分辨出来，同时可通过一定的软件显示在电脑上，方便检测人员处理和分析数据。

第五步：分析数据，出具报告

主要是检测人员将所得结果进行分析汇总、计算，然后出鉴定和报告。

DNA鉴定中心鉴定所的专家告诉我们，上面的步骤为常规样本（血液、血痕、口腔拭子、带毛囊的毛发）的常规检测步骤，不包含一些特殊样本的前期处理。比如骨骼、牙齿、精斑、混合斑等样本，还需要一个复杂的前期处理过程，有的还需要二次消化，比常规检测的步骤要多很多，而且操作相对精细和麻烦。

亲子鉴定的经典步骤如下：

(步骤1)从血液、口腔黏膜等载体上提取细胞，通过物理或化学方法破坏细胞膜和膜，释放细胞内的DNA;

(步骤2)使用试剂盒，通过pCR技术将微量的DNA通过反应后变成能达到检测需要的量;

(步骤3)将样本放入遗传测序仪，通过电泳检测，得到分析结果;

(步骤4)检测人员对检测结果进行评估和统计学计算，得出更终。

个人亲子鉴定纱布血(血痕、血斑)的采集方法:

清洁双手，酒精(不要用碘伏)消毒采血部位，用一次性采血针快速取指尖血或耳垂血，较小宝宝可用足底血，挤出3-5滴米粒大小，用单头医用棉签(3根)或干净纸巾擦拭，也可将收集卡轻放在血液上方(注意不同位置)，将样本放置内自然阴干，然后分别放入纸质信封中(不要用塑料袋，避免密封后起潮霉变)，并作好相应标记(如：采集日期，样本名称：父亲、母亲、小孩及)。

三、dna亲子鉴定的原理基本方法

亲子鉴定原理是什么

分析：亲子鉴定技术作为现代判定亲子关系的更准确手段，鉴定原理主要是根据遗传性状在子代和亲代之间的遗传规律，来判断被控的父母和子女之间是否是亲生关系。由于遗传性状是由位于细胞内染色体上的基因所控制的，并通过亲代与子代间基因的传递将个体特征遗传给子代，所以目前广泛采用DNA鉴定技术来做亲子鉴定，并且肯定生物学父子关系的准确率在99.99％以上，否定生物学父子关系的准确率则几乎达到100%。

父或者母以及成年子女起诉请求确认亲子关系，并提供必要证据予以证明，另一方没有相反证据又拒绝做亲子鉴定的，人民法院可以认定确认亲子关系一方的主张成立。

亲子鉴定原理

孟德尔遗传学。子女的基因型一半来自母亲，另一半来自父亲。

孟德尔遗传学分为分离定律和独立分配定律。应用到亲子鉴定解释为：

首先，人二倍体生物，因此每一个基因座位点都有两个数字，一个来自母亲，另一个来自父亲，相同的两个数字为纯合子，不同的两个数字为杂合子。

再者，DNA数据，在选取的人类遗传标记的中21位点时，每一个基因位点随机出现两个基因座位的可能是大于45的20次方的，因此DNA确认个体是足以分地球上人类个体（同卵多胞胎数据一样除外）。

更后，在传代时，每一个基因座位点都会分离出两个配子。亲代每一个位点有一个配子传给子代。符合遗传规律的位点就是大人和小孩子在相同的基因座位点上有一个数字是完全相同的。

因此，根据孟德尔遗传学原理，在检测DNA，判断亲子关系时，是足以确认亲子关系的。所以亲子鉴定可以应用于用途，常被作为更科学更公正更直接证明。

什么是亲子鉴定？什么是亲子鉴定，亲子鉴定和个人亲子鉴定?

现在的DNA亲子鉴定是根据遗传学原理，运用现代生物技术，对被鉴定者进行特定DNA片段的提取和检测，并对结果进行相应的计算和分析，从而得出鉴定的过程。”这比古代的那些“滴血认清”或者“滴骨认清”要准确的多。现在的亲子鉴定种类用途很多。大致分为以下几种 鉴定 胎儿鉴定 亲缘鉴定 鉴定 落户鉴定 出定 在不确定的情况下建议你选择鉴定，也就是个人亲子鉴定，准确率与亲子鉴定完全一致，而且私密性强，可以匿名委托，也可以直接邮寄样本鉴定，但鉴定结果不能作为用途。（落户、出国、司、亲源）。如果需要用作用途在鉴定的时候需要提备注。如果还想了解更多的关于基因健康的知识，请关注裕力健康或者在下方评论留言，欢迎点击关注。

什么是亲子鉴定？什么是亲子鉴定，亲子鉴定和个人亲子鉴定怎么做

在说亲子鉴定多少钱之前，先说什么是亲子鉴定，亲子鉴定和个人亲子鉴定的作用。每个人都有做亲子鉴定的权利，无需申请，但是首先要明确做亲子鉴定的目的：

1、亲子鉴定。

如果是报DNA、公告、打官司，那要做亲子鉴定，需要鉴定人到场，现场采样、拍照片、对对证件，带上鉴定人的有效身份证件，亲子鉴定的报告才是有效力的。

桂林亲子鉴定需要什么东西

1、带上当事人双方的DNA本、身份证、社保卡及孩子本人的（如果有）、当地计生部门开具的介绍信等资料；

2、共同去指定的机构（符合条件的医 院等），根据的提示，办理相关的血（液） 样、（毛 发、唾 液、口腔细胞）采集手续；

3、再带上该亲子鉴定报告，监护人的DNA本、身份证、孩子的等资料，去双方任一方的常住DNA所在地申报DNA即可。

亲子鉴定：

1、就是利用学、生物学和遗传学的理论和技术，从子代和亲代的形态构造或生理机能方面的相似特点，分析遗传特征，判断父母与子女之间是否是亲生关系，是鉴定的主要组成部分；

2、简单来说，就是通过血型或DNA测试等鉴定父母与子女之间的亲缘关系；

3、如父母血液、毛发、唾液、口腔细胞及骨头等都可以做亲缘鉴定。

办理个人亲子鉴定 需要提供什么证件

亲自鉴定只需要提供相关的身份材料即可。

亲子鉴定是遗传统计学理论在学中的一个典型应用。亲子鉴定是基于亲代和子代的遗传标记的基因分型信息(如STR位点),通过统计学中的似然比检验思想,推测争议父与孩子间是否具有亲缘关系的一种方法。常用于亲子鉴定的统计指标为亲权指数和平均非父排除率。在亲子鉴定报告中,一般同时报告这两个指标,以便综合评判检验结果

关于亲子鉴定的问题可以成之嘉鉴定中心。

网友：亲子鉴定基本原理

【医患家】系头条问答签约作者

（特约作者：协和阿伟）

首先，了解一下什么是DNA，即脱氧糖酸，根据中心法则，遗传信息从DNA到DNA的复制、继而从DNA通过转录传递给RNA、再从RNA通过翻译传递给蛋白质，这是生物大分子DNA、RNA和蛋白质参与细胞生命活动所遵循的法则。故DNA起着保存遗传信息，传递遗传信息的功能。每个人的DNA信息都是特异的，不一样的，单卵双生或多生的除外，也就是DNA信息就如人的指纹一样，具有一个人的特征标识，因其具有高度的特异性、稳定的遗传性、体细胞的稳定性故可以用来识别鉴定。

DNA鉴定时，首先要取材，人的血液、唾液、毛发、口腔细胞等都可以用于用亲子鉴定，十分方便。然后通过PCR把我们所需要的片段通过酶促反应进行大量复制，再加上标记物，就可以进行测序，更后把结果进行分析比对，就可以出报告了。DNA鉴定目前在亲子关系、鉴定上得到了广泛的应用，并且在重大特大案件和事故的处理上发挥出了无以伦比的效益，成为进行个人鉴定识别的一个金标准。

日前，由科学技术部高技术研究发展中心（基础研究管理中心）牵头组织的“2020年度国内科学十大进展”遴选成果揭晓。古基因组揭示近万年来国内人群的演化与迁徙历史的研究入选其中。

人类来自何方是科学研究中的一个重要课题。科学家们通过考古学、遗传学、基因组学等各学科的方法，探索人类演化历史，而更新的古DNA实验技术与分析方法的发展，通过直接研究过去人群的遗传成分，为我们揭示人类演化的过程细节提供了更有力的证据。

那么，国内人是从何而来？我们的祖先在历史的长河里曾经历了怎样的演变？他们的DNA向我们传递了哪些信息？对现在的人群又有着怎样的影响？国内科学院古脊椎动物与古人类研究所付巧妹团队的古DNA研究，将帮助我们了解近万年来国内人群在中成之嘉地上繁衍生息、迁徙互动的遗传历史。

北京日报特约研究团队成员平婉菁工程师、张明博士和读者讲讲他们的新发现。

典型的北方人群生活环境。

典型的南方人群生活环境。

问：在介绍我们对南北方人群演化之谜的发现之前，能否向读者科普一下我们的研究方法，比如，为什么DNA可以揭示不同人群之间的遗传差异？

国内人见面很喜欢猜一猜，你是南方人还是北方人，以此来拉近距离或是开启话题，这是因为我国南北两地人群的差异由来已久。从地理上来看，以秦岭淮河为界大致划分国内南方和北方。从饮食上来看，我国素来有“南米北面，南甜北咸”的说法。从外貌特征来看，南方人大多娇小、性格细腻，比如有江南的小家碧玉；北方人则偏高大、性格豪爽，比如有东北的彪形大汉。

那么从科学的角度，怎么判断你是南方人，还是北方人呢？看遗传基因。

人类体内的遗传物质是DNA（脱氧糖酸），是亲代与子代之间传递遗传信息的物质。DNA存在于染色体内，呈现长链状结构，而基因是DNA的片段，碱基又是构成基因的小单元。A、T、C、G这四种碱基按照不同顺序排列组合，便形成不同功能的基因。

人类基因组约含有31.6亿个碱基对，通过碱基互补的半保留复制，我们一方面将遗传信息传递给子代，这也就是为什么可以利用DNA检测来进行亲子鉴定的原理，另一方面又因为在极少的情况下复制时会产生突变，使某些碱基发生“错误”改变，导致相关基因的结构和功能发生变化。随着这些“错误”不断地保存和累积，从而形成人和人之间的遗传差异。

这种“错误”对于人类的演化是非常重要的，可以说是我们现代人类得以从众多古人类分支里分化出来，成功适应地球各域环境并生存下来的重要原因。众所周知，人类和黑猩猩有共同的祖先，而他们仅有约百分之一的遗传差异。人与人之间遗传差异平均是约千分之一，但由于人类基因组的数据量十分庞大，这些微小的差异也能记录极为丰富的人类遗传演化信息，是形成全世界各种人群不同肤色、发色、眼睛颜色、外貌、体型等的本质原因。

研究者们便是通过解析不同地理域生活的人群体内的DNA信息，具体来说就是基因或碱基的特点，来了解他们在遗传上有什么不同、有什么联系、又有什么变化。

问：在我们这项研究中，主要使用了古DNA研究的方法，为什么古DNA研究对揭示南北方人群源流十分重要？

我们现在常说的南方人和北方人，大多数人群比如汉人，已经过不断的迁徙融合，没有当地的少数民族更具代表性。因为少数民族人群长期定居在南方或北方，他们的流动相对较少，他们的遗传成分便更具地方代表性。

因此，有研究通过比较现在国内南北方少数民族人群的基因组，来观察他们在遗传成分上的相似性和差异性。研究发现北方的少数民族（如：达斡尔族、赫哲族、鄂伦春族、锡伯族、蒙古族）和南方的少数民族（如：阿美族、泰雅族、布农族、拉祜族、苗族、傣族、土家族），在遗传成分上具有明显差异，也就是说典型的南北方人有着明显的遗传差异。

这就衍生出了新的问题：南方人和北方人的这种遗传差异和分化是从什么时候开始的？在不同的历史时期，这种差异是否发生变化？

为回答这个问题，付巧妹的研究团队历时8年，获取距今近万年以来的南北两地人群的古DNA信息。

古DNA是指古代生物遗骸中残存的DNA片段，包括古代人类、动植物和微生物等。如果从现代人的血液里提取DNA，那么提取到的DNA片段是连续、相对完整的。可是古DNA却并非如此。经过千年、万年以至数十万年的历史变迁，生物遗骸中的DNA长时间自然降解，还受到外界环境中微生物、水等因素的不断影响，变得十分破碎。此外，其中还充斥着大量微生物DNA的污染，有时还可能有现代人DNA的污染，属于目标个体的DNA的含量极低，甚至不存在。

古DNA特征示意图。

古DNA研究者的工作，就是要找到依然含有古DNA的生物遗骸样本；通过各种复杂实验从中提取出短的DNA片段，并将它们通过比对，还原出正确的顺序；然后测序评估数据，并在得到可靠数据的基础上进行相关生物信息分析和群体遗传学研究，比如探索古代和现代生物的谱系关系、追溯相关的祖先来源、遗传成分混杂和变化的模式等等。可以想见，这个实验与研究过程非常不易。尤其是针对国内南北方人群的大规模古DNA研究，在过程中存在许多难题和挑战。

一是古DNA研究材料少。可用于古DNA研究的人类化石、骨骼遗骸等相关材料非常稀少。尤其是南方材料更少，这是由于国内南方气候温暖潮湿，这种环境下有机质更容易被微生物降解，而土壤中丰富的腐殖质，造成土壤呈现酸性，又会严重降解骨骼中的无机质，有些骨骼已经被侵蚀得只剩下一个轮廓，甚至完全消失。在这项研究中，仅南方地，付巧妹团队就曾经采集30多个遗址的257例古代人类样本，其中绝大多数完全不含人类古DNA。仅剩的少部分样本中的人类古DNA含量极低，使得以原有的技术条件根本难以获取有效的DNA数据以开展研究。

二是古DNA获取难度大。样本的保存情况已无法改变，要提取到有效的古DNA，只能从实验技术入手。为了从保存极低含量古人类DNA的样品中成功获取可供分析的DNA片段，付巧妹团队进行了大量实验尝试、改进和验证，更终开发出一种高效的DNA捕获技术。

这是一种什么样的技术呢？我们可以形象地把它比喻为“钓鱼”技术。利用人类DNA的相似性，团队利用现代人DNA设计出一种针对目标DNA的特异性、互相吸引的“探针”。这种DNA“探针”如同钓饵一般，可以将目标的古代人类DNA片段从DNA混合溶液中吸附、“钓取”出来。

应用这种共同创新的古DNA技术，团队更终成功捕获国内北方山东、内蒙古及南方福建、台湾等地11个遗址25个距今9500年至4200年间的个体和1个300年前个体的DNA。

问：通过我们的研究发现，古北方人和古南方人的分野什么时候就开始出现了？他们各自有着什么样的来源，后来又经历了怎样的融合演化？

这些古DNA数据告诉我们，在近万年前，已经明确出现两种含有不同遗传成分的人群——以距今9500年至7700年间山东个体为代表的古北方人，及以距今8年至4200年间福建和毗邻岛屿个体为代表的古南方人，这两种不同的遗传成分被称为古北方人成分和古南方人成分。

通过比较不同时期欧亚其他人群与古南北方人群的远近遗传关系及相关遗传成分的比例，研究进一步发现，古北方人群与西伯利亚东部草原人群共享祖先成分，而古南方人群与东南亚人群共享祖先成分。同时，古北方人成分与古南方人成分在南北方人群之间发生了流动和变化，使得他们的遗传差异和分化程度逐渐缩小。

在新石器时代早期，也就是距今9500年至7500年间，古南方人成分主导着南方地，古北方人成分主导着北方地。直到新石器时代晚期，也就是距今5000年至3000年间，仍是如此。

不过，距今8300年至7700年间山东人群的基因组中已经发现有古南方人成分；同样的，8300年前的台湾海峡亮岛1个体也发现含有少量的古北方人成分。这表明在新石器时代早期，南北两地的人群已经开始存在融合与互动，由此产生基因上的双向影响。

而后，距今4800年至4200年间的福建和毗邻岛屿人群，显示含有更多的古北方人成分，这表明到新石器时代晚期，南北人群的融合与交流进程出现强化趋势。

但是直到现在，南方人群中的古南方人成分整体比例下降非常多，多到有些甚至以古北方成分占主导；而北方人群仍是以古北方人成分占主导。研究推测，在新石器时代以后，可能出现黄河以北人群大规模地向南迁徙，使得古北方人成分大量传播、扩散到南方，由此对南方人群产生显著的基因影响。

整体来看，国内人群在南北地域之间的演化和互动历程，反映出我国近万年来人群的基本连续性，也就是说这些人群的演变更多是由于内部的基因流动所带来的变化，并没有受到大量外来人群的影响。

东亚南北方不同时期人群的遗传特点变化示意图。图中绿色越深表示与古北方人关系更近，蓝色越深表示与古南方人关系更近，由此可出看古北方人向南扩散的趋势。

问：据说我们这项研究有一个十分重要的发现，就是南岛语系人群起源于国内大陆南方。能否介绍一下这个发现的含义是什么？

这项研究还有一个意外的发现，南方大陆距今8年前的福建奇和洞人，显示与太平洋的岛屿人群有着非同寻常的遗传联系。由此可见，我们的祖先向外探索的脚步，其实比我们想象的要早得多。

这又是一段怎样的历史呢？在详细讲述之前，我们需要先了解一个特殊的人群——南岛语系人群。南岛语系是现在世界上唯一主要分布在岛屿上的一个语系，包括大概00种语言，也是世界上分布面积更广的语系之一。南岛语系人群就是指使用这些语言的人群，他们的分布非常广泛，从非洲的马达加斯加岛，到南美洲西面的复活节岛，从北边的台湾岛和夏威夷群岛，到南边新西兰广阔海域内的岛屿。

关于这一人群的起源，学术界长期存在争议。考古学研究发现台湾地早期的考古学文化与大陆东南沿海考古文化之间具有很多共同点，这种密切联系反映出南岛语系人群的起源地可能在国内东南沿海地。部分现代遗传学研究认为，台湾岛是南岛语系人群起源地。还有部分现代遗传学研究通过某些方法推断，东亚南方内陆是南岛语系人群起源地，却没有确凿的证据。对此，付巧妹团队的这项古DNA研究，给出了明确的回答。

这项研究获取的古南方人基因组有：南方大陆8年前的福建奇和洞人、距今4800年至4200年间的福建昙石山人和溪头村人，及台湾海峡距今8300年至7500年间的亮岛人、4800年前的锁港人等的古基因组。通过分析研究发现，4千多年前南方大陆上的古人群与台湾岛屿上的古人群都含有8千多年前的古南方人成分，他们都属于古南方人群。

福建8年前奇和洞人的出土头骨图/供图范雪春

通过主成分分析，可以发现古南方人群跟3000多年前的瓦努阿图人和现在的南岛语系人群，比如台湾的少数民族（阿美族、泰雅族）因高度的遗传相似性而“聚”在了一起，而且相较于现在的南方大陆人群，明显向南岛语系人群倾斜。此外，通过结合欧亚其他地的古代和现今人群的基因组数据，构建起系统发育关系树，可以发现不管是新石器时代早期还是晚期的古南方人，都与太平洋岛屿上的古南岛语系人群——3000多年前的太平洋西南部瓦努阿图岛民是相似人群。

这些证据表明，南岛语系人群明确起源于以国内南方福建及毗邻地为代表的古南方人群，而且时间至少可以追溯到8年前。

如果从更广阔的视角来看，东亚人群的迁徙在主体上呈现出“从北向南，从南向更南”的趋势。也就是说，我们可以观察到，东亚古北方人群对古南方人群产生影响，南方人群受到后期北方人群的压力后，继续向更南迁徙扩散到太平洋岛屿上。

问：听说我们这项研究还发现了一个有意思的现象，海洋不但没有对人群造成隔离，反而很有可能是当时人群互动和基因交流的一个非常重要的通道。能否详细地和读者介绍一下这是怎么回事？

在研究之初，付巧妹团队便获得台湾海峡的亮岛人基因组，虽然亮岛离福州仅仅24公里，但是团队依然存疑，亮岛人能否代表典型的古南方人？因为岛屿是一个非常特殊的环境，岛屿上的人群和邻近的大陆人群可能也会存在很大差异。例如印度安达曼群岛的一个人群，叫Onge（翁奇人），他们过着狩猎采集的生活，人口只有不到100人。由于地理的隔离，他们跟印度半岛大陆上的人群有很大的遗传差异。所以，亮岛岛屿上的古人群也有可能与南方大陆古人群存在很大差异。

于是，基于研究的严谨性追求，付巧妹团队排除万难、历时5年获得更具代表性的南方大陆古人群样本的基因组，从而明确：新石器时代早期国内南方大陆和毗邻岛屿的人群就已经互通往来，并没有形成隔离。

此外，研究进一步发现，东亚和东南亚地所有沿海人群之间都很少存在隔离的情况。比如，越南0多年前的人群跟我国沿海同时期的福建人群有遗传上的密切联系。而在日本，2700年前的绳纹文化人群，跟新石器时代的西伯利亚和我国福建地的沿海人群也有遗传上的联系。

人类的过去是神秘而复杂的，古DNA研究者们一直在探索用更先进的技术方法带来更海量的遗传学数据，不管是人的还是动物的，通过解读这些遗传编码，去探知我们的来处，去了解我们一走来的历程和风景，也给我们的今天带来启示。

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