一、基因检测 亲子鉴定

亲子鉴定是指根据遗传原理，运用分子生物学和遗传类型，对亲子关系的证实。在该医药技术中，检测者会通过检测儿童与父母或者双亲的基因，来识别他们之间的亲子关系。据有关机构报告，规范检测可达到检验亲子关系的99%以上准确率。

按照规范检测，亲子关系检测中一般需要同时检测父母和子女，而父母和子女一般均有一组相同基因位点，也就是两个人在某个基因位点上，其苷酸同一。因此，为了确保准确的检验结果，规范的亲子鉴定，需要检测的基因位点可达到20-30个。当然，根据具体的检测需求，检测基因位点的数量还可以做进一步的调整，至于调整到多少个基因位点，可以根据检测者的要求，或者根据检测的实际需求，而定。

二、亲子鉴定 基因组

1、亲子鉴定基因位点是什么？

亲子鉴定是通过DNA检测，使用基因位点探针，测试家庭成员之间的遗传关系，为、医学、亲子关系确认等领域提供重要参考依据。基因位点是存在于基因组上的一种固定位置，在人类基因组中有大约1000万个不同的基因位点，不同的位点有着不同的基因型，即基因的组成。亲子鉴定的基本原理是，通过检测家庭成员之间的基因型差异，来确定他们之间的亲缘关系。

2、亲子鉴定的基因位点配对表如何读取？

亲子鉴定的基因位点配对表中，一般包含16个心STR基因位点的检测结果，这些基因位点中有些以数字表示，有些以字母表示。数字表示的基因位点

，比如D3S58、代表该位点上有3个串联重复序列，因此也被称为三苷酸重复序列（short tandem repeat，STR）位点；字母表示的基因位点，比如Amelogenin，是一个分人类的基因，男性有X和Y两种不同的基因型，女性只有一种X型基因。

亲子鉴定的基因位点配对表，一般采用阴性和阳性表示法，即一个基因位点可能存在两种基因型：阴性（-）和阳性（+）。当父母的基因位点分型都是阴性（-），而孩子的基因位点分型是阳性（+）时，就确认了父亲与孩子之间的亲子关系。

3、如何理解亲子鉴定中的误差率？

亲子鉴定中的误差率是指检测结果的准确

性程度，它所包含的误判率分为两个部分：生物学误差和实验误差。生物学误差是指由于亲缘关系本身造成的误判率，例如存在基因突变或者基因共享等；而实验误差则是指由于实验操作等非生物学因素造成的误判率。目前，上认可的亲子鉴定标准，即在16个心STR基因位点都符合，误差率可以控制在1/100亿左右。

4、亲子鉴定的基本流程是什么？

亲子鉴定的基本流程主要包括采集样本、DNA提取、PCR扩增、电泳分析与数据分析。采集样本一般采用口腔黏膜拭子、血液样本或者毛发等，将样本中的DNA提取并进行PCR扩增，再通过电泳分析，更后利用基因位点配对表，进行数据分析，确定亲属间的关系

性程度，它所包含的误判率分为两个部分：生物学误差和实验误差。生物学误差是指由于亲缘关系本身造成的误判率，例如存在基因突变或者基因共享等；而实验误差则是指由于实验操作等非生物学因素造成的误判率。目前，上认可的亲子鉴定标准，即在16个心STR基因位点都符合，误差率可以控制在1/100亿左右。

4、亲子鉴定的基本流程是什么？

亲子鉴定的基本流程主要包括采集样本、DNA提取、PCR扩增、电泳分析与数据分析。采集样本一般采用口腔黏膜拭子、血液样本或者毛发等，将样本中的DNA提取并进行PCR扩增，再通过电泳分析，更后利用基因位点配对表，进行数据分析，确定亲属间的关系

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