专业排名top5排名榜名单亲子鉴定基因位点配对表

一、正规亲子鉴定报告单图片

1、亲子鉴定基因位点是什么？

亲子鉴定是通过DNA检测，使用基因位点探针，测试家庭成员之间的遗传关系，为、医学、亲子关系确认等领域提供重要参考依据。基因位点是存在于基因组上的一种固定位置，在人类基因组中有大约1000万个不同的基因位点，不同的位点有着不同的基因型，即基因的组成。亲子鉴定的基本原理是，通过检测家庭成员之间的基因型差异，来确定他们之间的亲缘关系。

2、亲子鉴定的基因位点配对表如何读取？

亲子鉴定的基因位点配对表中，一般包含16个心STR基因位点的检测结果，这些基因位点中有些以数字表示，有些以字母表示。数字表示的基因位点

，比如D3S58、代表该位点上有3个串联重复序列，因此也被称为三苷酸重复序列（short tandem repeat，STR）位点；字母表示的基因位点，比如Amelogenin，是一个分人类的基因，男性有X和Y两种不同的基因型，女性只有一种X型基因。

亲子鉴定的基因位点配对表，一般采用阴性和阳性表示法，即一个基因位点可能存在两种基因型：阴性（-）和阳性（+）。当父母的基因位点分型都是阴性（-），而孩子的基因位点分型是阳性（+）时，就确认了父亲与孩子之间的亲子关系。

3、如何理解亲子鉴定中的误差率？

亲子鉴定中的误差率是指检测结果的准确

性程度，它所包含的误判率分为两个部分：生物学误差和实验误差。生物学误差是指由于亲缘关系本身造成的误判率，例如存在基因突变或者基因共享等；而实验误差则是指由于实验操作等非生物学因素造成的误判率。目前，上认可的亲子鉴定标准，即在16个心STR基因位点都符合，误差率可以控制在1/100亿左右。

4、亲子鉴定的基本流程是什么？

亲子鉴定的基本流程主要包括采集样本、DNA提取、PCR扩增、电泳分析与数据分析。采集样本一般采用口腔黏膜拭子、血液样本或者毛发等，将样本中的DNA提取并进行PCR扩增，再通过电泳分析，更后利用基因位点配对表，进行数据分析，确定亲属间的关系

性程度，它所包含的误判率分为两个部分：生物学误差和实验误差。生物学误差是指由于亲缘关系本身造成的误判率，例如存在基因突变或者基因共享等；而实验误差则是指由于实验操作等非生物学因素造成的误判率。目前，上认可的亲子鉴定标准，即在16个心STR基因位点都符合，误差率可以控制在1/100亿左右。

4、亲子鉴定的基本流程是什么？

亲子鉴定的基本流程主要包括采集样本、DNA提取、PCR扩增、电泳分析与数据分析。采集样本一般采用口腔黏膜拭子、血液样本或者毛发等，将样本中的DNA提取并进行PCR扩增，再通过电泳分析，更后利用基因位点配对表，进行数据分析，确定亲属间的关系

二、亲子鉴定80%是不是自己的孩子

对于自己的血型，你是否有具体的了解。或者是你爸爸，或者你的妈妈之类的血型你有具体了解过吗？古时候就有滴血认亲的事例，关于滴血认亲，就会代表你和你父母之间的血缘关系。现在，还不了解你自己的血型？那不如抽出一点空闲的时间来看看关于父母孩子血型配对表图或者是小孩血型与父母的关系等等，让你更好地了解你的血型！

父母孩子血型配对表图

A型和A型——A型、O型;2、A型和B型——A型、B型、O型、AB型;3、A型和AB型——A型、B型、AB型;4、A型和O型——A型、O型;5、B型和A型——A型、B型、O型、AB型;6、B型和B型——B型、O型;7、B型和AB型——A型、B型、AB型;8、B型和O型——B型、O型;9、O型和A型——O型、A型;10、O型和B型——O型、B型;

O型和AB型——A型、B型;12、O型和O型——O型、AB型和A型——A型、B型、AB型;14、AB型和B型——A型、B型、AB型;、AB型和AB型——A型、B型、AB型;16、AB型和O型——A型、B型;、AB型和其他型——A型、B型而不能为O型。

父母子女血型配对血型分为四种，即A，B，AB，O。血型是指红细胞上所含的抗原不同而言，红细胞上只含A抗原的称A型，含有B抗原的称B型，既有A抗原又有B抗原的称为AB型，既没有A抗原也没有B抗原的则称为O型。

ABO血型受ABO三种基因控制，A基因控制A抗原产生，B基因控制B抗原产生，O基因控制不产生A和B两种抗原，而基因都是成对存在，控制ABO血型的基因可有六种不同组合，即AA，AO，BB，BO，AB，OO，而每个人只有其中一对。

ABO血型基因也有显性和隐性之分，A基因和B基因是显性，O基因为隐性，例如一个人的一对基因为AA，则血型为A，如一个人的一对基因为AO，因A基因是显性，而O基因为隐性，所以O基因不能显示作用，这个人的血型则为A型，B基因也是如此，如一对基因为AB时，因为B基因和B基因都是显性，这个人的血型则是AB型，因O基因是隐性，必须在一对基因都是O时才能表现出来则为O型血。

小孩血型与父母的关系

这样说吧，血型有4种，A，B，AB，O。其中AB就是AB，O是ii，A有两种，AA或者Ai，同样，B也是BB（算命g5u。cn）或者Bi。所以A+A可以生出AA或者Ai或者ii，也就是A和OB+B可以生出BB或者Bi或者ii，也就是B和O,O+O只能是ii，也就是O，AB+AB，除了O，其他三种都可能生出来，A+B，四种都可能，A+AB，可能是A，B，AB，B+AB，可能是A，B，AB，A+O，是A或者O,B+O，是B或者，AB+O，只能是A或者B。形象地解释一下，人的染色体是X样子的两条，一条爸给的，一条妈给的。在这里设我们只考虑ABO血型系统，我们的血型是这样的：如果我们是O型，我们爸妈给的两条都是O，毫无疑问；

如果我们是AB型，肯定是爸妈各给一条A,一条B;

而在A型和B型里面，就要分情况了，比如A型可能是爸妈给了两条都是A,也可能是一条A一条O，B型以此类推，爸妈可能给的两条都是B，也可能是一条B一条O。

三、亲子鉴定书上基因位点看

亲子鉴定21个点位有两个对不上

肯定的概率大；如果是阴性，那么他们是密切相关的，肯定是血缘关系。

亲子鉴定的21个位点不匹配，一般需要增加亲子三联亲子鉴定的检测，或者同时增加40个基因位点来确认亲子关系，否则无法给出鉴定意见。

在判断亲子鉴定结果时，需要排除近亲属。

如果是近亲，一般更好增加40个基因座的检测，这样可以发现更多的基因座不匹配，排除亲子关系。

1:结果是肯定的。

通过增加检测发现，如果不再有错配位点，累计亲权指数大于10000、不排除21个位点中有两个错配位点是基因突变引起的。

二：结果是否定的。

当母亲检测时，会有更多不匹配的位点。

例如，父亲和儿子的两个不相容基因座是父亲和孩子的基因座1 (8，)(9，16)；站点2父亲的(9，9)孩子的(10，12)。

其中，对上的座位是(12，20)个孩子(12，16)，他们的座位是座位3的父亲；站点4父亲的(7，9)孩子的(7，12)。

如果母亲的DNA数据增加，当母亲的基因座3是(8，12)和基因座4是(7，)在同一基因座时。

此时，第3点的12个孩子来自他们的母亲，而不是他们的父亲，第4点的7个孩子来自他们的母亲，而不是他们的父亲。

当基因座数增加到40个时，会出现多个不符合遗传规律的基因座。

并且累计重男轻女指数大于0.00001、

亲子鉴定有21个点位，有9个点位对不上，能确定不是亲生

非生物的。

否定，排除他们之间的亲子关系。

21个位点，非亲本的累计排除率大于0.9999、

按照目前亲子鉴定行业的亲子鉴定技术标准，如果三个以上的位点不匹配，就属于非生物。

如果是自然的，所有位点都是对齐的，累计亲子指数大于9999、

一般大多数近亲的4到5个基因座互不匹配，但9个基因座互不匹配，完全没有亲缘关系。

亲子鉴定21个位点只排除两个说明什么呢

一个个体有23对(46条染色体)，同一对染色体上同一位置的一对基因称为等位基因，通常一个来自父亲，另一个来自母亲。

如果检测到一个DNA基因座的等位基因，一个和母亲一样，另一个应该和父亲一样，否则，就有疑问了。

目前，DNA分型是鉴定亲子关系更广泛使用的方法。

人的血液、口腔细胞、唾液、毛发、骨骼都可以用来做亲子鉴定，非常方便。

利用DNA进行亲子鉴定，只需要十几个到几十个DNA位点就可以进行检测。

如果所有基因座都相同，就可以确定亲子关系；如果三个以上基因座不同，可以排除亲子关系；如果一个或两个基因座不同，应考虑基因突变的可能性，并对部分基因座进行检测鉴定。

在DNA亲子鉴定中，否认亲子关系的准确率接近100%，肯定亲子关系的准确率可达99.99%。

如果你不确定，再做一次。

比较两个结果。

你可以把标本送到博乐特医学检测中心。

两个结果一对比，你就知道了。

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